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Keratokonjunktivitis (H16.2) Diagnostik, Differenzialdiagnosen und Therapie‑Standard

Keratokonjunktivitis bezeichnet eine chronisch‑entzündliche Erkrankung der Bindehaut und des Korneaepithels, die im Kontext einer atopischen Diathese auftritt. Sie betrifft vorwiegend junge Erwachsene mit bekannter atopischer Dermatitis …

Polymyalgia rheumatica & Riesenzellarteriitis Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard

Polymyalgia rheumatica (PMR) und Riesenzellarteriitis (GCA) gelten als klinisch verwandte Manifestationen einer gemeinsamen pathogenetischen Erkrankung im höheren Lebensalter. Beide treten überwiegend bei Personen über 50 Jahre auf und …

Cranial arteritis (M31.5) Differentialdiagnose & Therapie‑Standard

Arteriitis cranialis, häufig als Riesenzellarteriitis oder temporale Arteritis bezeichnet, ist eine systemische Vaskulitis mittelgroßer und großer Arterien mit Präferenz für die Äste der extrakraniellen Karotis. Sie betrifft vorwiegend …

Primary Cutaneous Follicular Lymphoma Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard (ICD‑10 C82.6)

Primary cutaneous follicular lymphoma (PCFL) ist ein seltenes, primär in der Haut auftretendes B‑Zell‑Lymphom, das histopathologisch den Merkmalen des systemischen follikulären Lymphoms entspricht, jedoch ohne klinische Manifestation …

Follikuläres Lymphom Grad I (ICD‑10 C82.0) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard

Das follikuläre Lymphom Grad I ist eine indolente B‑Zell-Lymphomerkrankung im frühen Stadium nach Ann‑Arbor-Klassifikation. Es macht den größten Teil der follikulären Lymphome aus und wird häufig bei jüngeren bis mittelalten Erwachsenen …

Follikuläres Lymphom Grad II (ICD‑10 C82.1) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard

Das follikuläre Lymphom Grad II ist ein indolentes B‑Zell‑Non‑Hodgkin-Lymphom, das typischerweise im lymphatischen Gewebe auftritt und durch eine mäßige Zellproliferation gekennzeichnet ist. In Europa macht es etwa 20 % aller …

Grant-Syndrom