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Gittrige Hornhautdystrophie (Lattice Corneal Dystrophy) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard

Die gittrige Hornhautdystrophie (GHD) ist eine seltene, autosomal-dominant vererbte Störung der Kornea, die durch das Auftreten von feinen, netzartigen Oberflächenstrukturen gekennzeichnet ist. Sie gehört zu den epithelialen Dystrophien …

Double Pterygium (H11.03) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard

Double Pterygium bezeichnet das gleichzeitige Auftreten von Pterygien an beiden Augen. Es handelt sich um eine fibro‑epitheliale Bindegewebsproliferation, die typischerweise aus dem Bulbuskonjunktivalrand in die Hornhaut hineinwächst. …

Vitreous Touch Syndrome (H59.01) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard

Das Vitreous‑Touch‑Syndrom (VTS) beschreibt eine pathologische Berührung des Glaskörpers mit der Hornhaut oder dem Kammerwinkel, die zu sekundären Komplikationen wie Hornhautschleimhautentzündungen, Trübungen und erhöhtem intraokulärem …

Superficielle Keratitis (H16.1) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard

Superficial keratitis ohne begleitende Konjunktivitis beschreibt eine Entzündung der oberflächlichen Hornhautschicht, die sich klinisch von einer konjunktivalen Beteiligung abgrenzt. Die Prävalenz ist im Vergleich zu komplexeren …

Sonstige zentrale Hornhauttrübung (H17.1) Diagnostik, Differenzialdiagnose & Therapie‑Standard

Eine sonstige zentrale Hornhauttrübung bezeichnet eine opake Läsion im zentralen 6 mm‑Zylinder der Hornhaut, die nicht durch häufige Ursachen wie Narben nach refraktiver Chirurgie oder infektiöse Keratitten erklärt werden kann. …

Angeborene Hornhauttrübung (Q13.3) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie-Standard

Angeborene Hornhauttrübung (ACH) bezeichnet eine seltene, meist unilateral auftretende Opazität der Kornea, die bereits bei Geburt vorhanden ist. Pathophysiologisch wird sie häufig durch eine hyperplastische Verdickung der Bowmanschen …

Endothel-Hornhautdystrophie, X-chromosomale

Endotheldystrophie, hereditäre kongenitale, Typ II

Fleckchen-Hornhautdystrophie

Fuchs-Hornhautdystrophie

Granuläre Hornhautdystrophie Typ I

Granuläre Hornhautdystrophie Typ II

Gittrige Hornhautdystrophie

pubmed · 40660013