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Seite 1 für „Houge“
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Schulmedizin
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Implantiertes Hörgerät Diagnostik‑Algorithmus, Differentialdiagnosen & Anpassungsstandard
Ein implantiertes Hörgerät, häufig als Cochlea‑Implantat (CI) bezeichnet, ist ein elektromechanisches System zur elektrischen Stimulation des Hörnervs bei Patienten mit schwerer bis hochgradiger sensorineuraler Schwerhörigkeit, die nicht …
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Versorgung und Anpassung von Hörgeräten Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard (Z46.1)
Die Versorgung mit und Anpassung von Hörgeräten ist ein zentraler Baustein der Rehabilitation bei Hörverlust. Weltweit sind mehrere Millionen Menschen von einer nicht behobenen Schwerhörigkeit betroffen, wobei ein signifikanter Anteil …
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Lupus Nephritis (ICD‑10 N08.5) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Lupusnephritis ist die renale Manifestation des systemischen Lupus erythematodes (SLE) und stellt eine der häufigsten Ursachen für chronische Nierenerkrankungen bei jungen Erwachsenen dar. Epidemiologische Daten zeigen, dass etwa 30–50 % …
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Zentrale vs. periphere Fazialisparese Diagnostik, Differenzialdiagnosen und Therapie-Standard (ICD‑10 G51.0)
Eine Fazialisparese bezeichnet die Funktionsstörung des Nervus facialis und kann entweder zentral (supranukleär) oder peripher (infranukleär) auftreten. Die Inzidenz liegt im deutschen Raum bei etwa 20‑30 Fällen pro 100 000 Einwohner …
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Schwerhörigkeit (ICD‑10 H91) Klassifikation, Diagnostik‑Algorithmus & Therapie‑Standard
Schwerhörigkeit bezeichnet einen verminderten Hörschwellenbereich, der die Kommunikation und Lebensqualität erheblich beeinträchtigen kann. Epidemiologisch wird sie weltweit als häufige Sinnesstörung angesehen; in Deutschland liegt die …
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Cochlea-Implantat Indikationen, Diagnostik & Therapie-Standard (H90)
Cochlea‑Implantate (CI) sind elektronische Hörsysteme, die bei schwerer bis hochgradiger sensorineuraler Schwerhörigkeit das fehlende Haarzellensignal elektrisch an den Hörnerv übermitteln. In Deutschland wird jährlich ein steigender …
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Kombinierter Hörverlust (H90.8) Diagnostik, Differenzialdiagnose & Therapie‑Standard
Der kombinierte Hörverlust bezeichnet das gleichzeitige Vorliegen einer Schallleitungsschädigung und einer Schallempfindungsstörung. Epidemiologische Daten aus deutschen Versorgungsstudien zeigen, dass insbesondere bei Kindern mit schwerer …
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Ototoxizität Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard (Stufe 2)
Ototoxizität bezeichnet die schädigende Wirkung von Substanzen auf das auditorische System, insbesondere auf Haarzellen der Cochlea und den vestibulären Apparat. Sie ist klinisch relevant, weil sie zu irreversiblen Hörverlusten oder …
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Presbyakusis Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard (ICD‑10 H91.1)
Presbyakusis bezeichnet die altersbedingte, meist schleichend fortschreitende Sensorineurale Hörminderung, die primär das Hochfrequenzspektrum betrifft. Epidemiologisch ist sie die häufigste Ursache für Schwerhörigkeit im höheren …
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Zentrale auditive Verarbeitungsstörung (H93.25) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Zentrale auditive Verarbeitungsstörung (CAVD) bezeichnet eine Funktionsbeeinträchtigung der auditorischen Verarbeitung im zentralen Nervensystem trotz normaler peripherer Hörfunktion. Epidemiologische Daten aus deutschen Studien zeigen, …
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Rötelnembryofetopathie (P35.0) Diagnostik, Differenzialdiagnose und Therapie‑Standard
Die Rötelnembryofetopathie (Congenital Rubella Syndrome, CRS) bezeichnet das klinische Syndrom, das bei Neugeborenen nach einer intrauterinen Infektion mit dem Rubellavirus entsteht. Epidemiologisch ist die Häufigkeit stark von der …
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Oto‑spondylo‑megaepiphysäre Dysplasie (Q77.7) Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Oto‑spondylo‑megaepiphysäre Dysplasie (OSMED) ist eine extrem seltene, genetisch bedingte Skeletterkrankung, die durch kombinierte Anomalien des Ohrs, der Wirbelsäule und stark vergrößerter Epiphysen gekennzeichnet ist. Aufgrund ihrer …
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Townes‑Brocks‑Syndrom (Q87.8) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard für die Pädiatrie
Das Townes‑Brocks‑Syndrom (TBS) ist eine seltene autosomal dominante Fehlbildungsstörung, die durch Mutationen im SALL1‑Gen verursacht wird. Die Prävalenz liegt im Bereich von wenigen Fällen pro 100 000 Lebendgeburten; genaue Zahlen sind …
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Primäre Ciliäre Dyskinesie (PCD) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard für die Pädiatrie
Primäre Ciliäre Dyskinesie (PCD) ist eine seltene, genetisch heterogene Erkrankung der Motilität von Zilien, die zu einer gestörten mukoziliären Clearance führt. Die Prävalenz wird in europäischen Kohorten mit etwa 1 : 10.000 bis 1 : …
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Umweltlärm (Z58.0) Diagnostik, Differenzialdiagnosen und evidenzbasierte Therapie‑Standards
Lärm ist ein multifaktorieller Umweltstressor, der sowohl auditive als auch nicht‑auditive Gesundheitswirkungen entfaltet. Epidemiologische Daten aus europäischen und internationalen Studien zeigen einen signifikanten Zusammenhang zwischen …
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Nonsyndromic Hearing Loss (H90.5) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Nonsyndromische Schwerhörigkeit (NSHL) bezeichnet einen sensorineuralen Hörverlust, der ohne begleitende klinische Anomalien auftritt. Sie ist die häufigste Form des erblichen Hörverlusts und macht etwa 70 % aller genetisch bedingten Fälle …
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Kraniofaziales Sarkom (ICD‑10 C41.01) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Kraniofaziale Anomalien umfassen ein breites Spektrum struktureller Fehlbildungen des Schädels und Gesichts, die bereits im Embryonalstadium entstehen. Die häufigste Form ist das Goldenhar‑Syndrom (Orofacial‑Mikrosomie), häufig kombiniert …
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Infratentorielles Neoplasma bei Erwachsenen Diagnostik, Differenzialdiagnosen und Therapie‑Standard (D43.1)
Das infratentoriell gelegene Gehirn umfasst das Kleinhirn, den Hirnstamm und die angrenzenden Hirnnervenkerne. Läsionen in diesem Bereich sind klinisch bedeutsam, weil sie zentrale motorische, vestibuläre und craniale Nervenfunktionen …
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Beidseitiger sensorineuraler Hörverlust (H90.3) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Beidseitiger Hörverlust durch Schallempfindungsstörung (sensorineurale Schwerhörigkeit) bezeichnet einen Verlust der auditiven Funktion, der beide Ohren betrifft und primär auf eine Störung des Innenohrs oder des auditorischen Nervs …
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Kombinierter beidseitiger Hörverlust (Schallleitung + Schallempfindung) Diagnostik & Therapie‑Standard (ICD‑10 H90.6)
Der kombinierte beidseitige Hörverlust durch gleichzeitiges Vorliegen einer Schallleitungs- und einer Schallempfindungsstörung (mixed hearing loss) ist gekennzeichnet durch eine Reduktion des Schalldruckpegels aufgrund eines mechanischen …
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Sonstiger näher bezeichneter Hörverlust (H91.8) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Sonstiger näher bezeichneter Hörverlust umfasst nicht‑spezifische sensorineurale Hörverluste (SNHL), die weder durch akute ototoxische Ereignisse noch durch klassische Ursachen wie Altersschwerhörigkeit oder Lärmexposition erklärt werden …
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Degenerative und vaskuläre Ohrenerkrankungen Diagnostik, Differenzialdiagnose & Therapie-Standard (ICD‑10 H93.0)
Degenerative und vaskuläre Erkrankungen des Ohres umfassen eine heterogene Gruppe von Pathologien, die primär das Innen- und Mittelohren betreffen. Epidemiologisch zeigen sich altersabhängige Prävalenzsteigerungen, wobei insbesondere die …
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Krankheiten des N. vestibulocochlearis Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard (ICD‑10 H93.3)
Der Nervus vestibulocochlearis (VIII. Hirnnerv) vermittelt die auditive Wahrnehmung und das Gleichgewichtssystem. Erkrankungen dieses Nerven umfassen sowohl periphere Hörstörungen als auch vestibuläre Dysfunktionen, die in der klinischen …
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Nasale Polypen (J38.01) Diagnostik, Differenzialdiagnostik und Therapie-Standard
Einseitige, partielle Hörverlust‑Syndrome umfassen Zustände, bei denen das auditive Perzeptionsvermögen auf einem Ohr reduziert ist, während das Gegenohr weitgehend erhalten bleibt. Epidemiologisch sind diese Störungen selten und treten …
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Siderose (J63.4) Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard im Überblick
Superficielle Siderose des Zentralnervensystems (ZNS) ist eine seltene, chronisch progrediente Erkrankung, die durch Deposition von Hämosiderin an den Oberflächen von Hirn- und Rückenmarkshäuten entsteht. Sie resultiert meist aus …
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Angeborene Fehlbildung der Gehörknöchelchen (Q16.3) Diagnostik, Differenzialdiagnose & Therapie‑Standard
Angeborene Fehlbildungen der Gehörknöchelchen (Ossicula auditus) gehören zu den seltenen kongenitalen Anomalien des Mittelohres und können zu einer funktionellen Schwerhörigkeit führen. Die Prävalenz ist nicht exakt definiert, da die …
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Compression facies (flach gedrücktes Gesicht) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard (Pädiatrie)
Flach gedrücktes Gesicht (Compression facies) bezeichnet ein klinisches Bild, bei dem das gesamte oder ein Teil des Gesichts durch externe Kompression, insbesondere im Rahmen von Tumoren oder Raumforderungen im Bereich des Schädels, …
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Sonstige Mittelohren- und Warzenfortsatz-Erkrankungen Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Sonstige Krankheiten des Mittelohres und des Warzenfortsatzes umfassen eine heterogene Gruppe von Pathologien, die nicht zu den klassischen Entzündungs‑ oder Tumorerkrankungen zählen. Sie können sekundär auftreten bei systemischen …
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Hörverlust Differenzialdiagnostik und Therapie-Standard (Stufe 2)
Hörverlust kann entweder durch eine Störung der Schallleitung im äußeren oder mittleren Ohr (Schallleitungsstörung) oder durch eine Beeinträchtigung des Hörorgans bzw. des Hörnervs (Schallempfindungsstörung) entstehen. Beide Formen gehören …
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Sonstige nicht klassifizierte Ohrenerkrankungen Differenzialdiagnostik und Therapie-Standard
Sonstige Krankheiten des Ohres, anderenorts nicht klassifiziert (ICD‑10 H92‑H93), umfassen seltene und heterogene Entitäten wie ototoxische Hörverlustformen ohne eindeutige Klassifikation, idiopathische Ohrgeräusche sowie zentrale …
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