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Cochlea-Implantat Indikationen, Diagnostik & Therapie-Standard (H90)

Cochlea‑Implantate (CI) sind elektronische Hörsysteme, die bei schwerer bis hochgradiger sensorineuraler Schwerhörigkeit das fehlende Haarzellensignal elektrisch an den Hörnerv übermitteln. In Deutschland wird jährlich ein steigender …

Ototoxizität Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard (Stufe 2)

Ototoxizität bezeichnet die schädigende Wirkung von Substanzen auf das auditorische System, insbesondere auf Haarzellen der Cochlea und den vestibulären Apparat. Sie ist klinisch relevant, weil sie zu irreversiblen Hörverlusten oder …

Rötelnembryofetopathie (P35.0) Diagnostik, Differenzialdiagnose und Therapie‑Standard

Die Rötelnembryofetopathie (Congenital Rubella Syndrome, CRS) bezeichnet das klinische Syndrom, das bei Neugeborenen nach einer intrauterinen Infektion mit dem Rubellavirus entsteht. Epidemiologisch ist die Häufigkeit stark von der …

Townes‑Brocks‑Syndrom (Q87.8) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard für die Pädiatrie

Das Townes‑Brocks‑Syndrom (TBS) ist eine seltene autosomal dominante Fehlbildungsstörung, die durch Mutationen im SALL1‑Gen verursacht wird. Die Prävalenz liegt im Bereich von wenigen Fällen pro 100 000 Lebendgeburten; genaue Zahlen sind …

Otosklerose mit obliterierender Fenestra vestibuli Diagnostik, Differenzialdiagnosen und Therapie-Standard (H80.1)

Otosklerose ist eine benigne, progressive Erkrankung des otischen Labyrinths, die durch abnorme Knochenneubildung im Innenohr gekennzeichnet ist. Während die klassische Form primär die Stapesanklinke betrifft, kann in seltenen Fällen die …

Versorgung und Anpassung von Geräten für das Nervensystem Evidenzbasierter Überblick

Versorgung und Anpassung von medizintechnischen Hilfsmitteln für das zentrale und periphere Nervensystem sowie für spezielle Sinnesorgane umfasst ein breites Spektrum von Implantaten, externen Stimulationssystemen und …

Kochlearimplantate