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Seite 1 für „Kurzdarm“
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Schulmedizin
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Kurzdarmsyndrom (K91.8) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Das Kurzdarmsyndrom (KDS) bezeichnet die klinische Situation einer stark reduzierten funktionellen Dünndarmlänge, meist <200 cm, nach umfangreicher Resektion oder angeborener Fehlbildung. Die Prävalenz ist gering, jedoch steigt die …
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Intestinale Malabsorption Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Intestinale Malabsorption bezeichnet die gestörte Aufnahme von Nährstoffen, Elektrolyten und Wasser im Dünndarm. Sie kann durch strukturelle, funktionelle oder mikrobielle Ursachen entstehen und ist ein relevanter Beitrag zu …
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Dünndarmtransplantation (K91.2) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Die Dünndarmtransplantation (Small Intestine Transplantation, SIT) ist ein lebensrettender Eingriff für Patienten mit intestinaler Fehlfunktion, die trotz maximaler konservativer Therapie an unkontrollierbarem Parenteralernährung …
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Hyperoxalurie (ICD‑10 E74.8) Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Hyperoxalurie bezeichnet eine übermäßige Ausscheidung von Oxalat im Urin, die primär durch genetische Defekte des Glyoxylat‑Stoffwechsels (primäre Hyperoxalurie) oder sekundär durch erhöhte oxalatreiche Nahrungsaufnahme bzw. malabsorptive …
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Hypoproteinämie (E77.8) Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Hypoproteinämie bezeichnet ein pathologisches Absinken der Plasmaproteinkonzentration unter die Normwerte, wobei insbesondere das Serumalbumin betroffen ist. Sie tritt in unterschiedlichen klinischen Kontexten auf und kann sowohl Ausdruck …
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Gallensäureverlustsyndrom (ICD‑10 K90.8) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Das Gallensäureverlustsyndrom (auch als Cholic‑Acid‑Wasting‑Syndrom oder Sickinger‑Syndrom bezeichnet) ist ein seltenes Malabsorptionsphänomen, das nach umfangreichen Resektionen des kleinen Darms bei Säuglingen auftreten kann. Es zeichnet …
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Neonatale Diarrhö Diagnostik, Differenzialdiagnosen und Therapie‑Standard (ICD‑10 P78.3)
Neonataler Durchfall bezeichnet wässrige Stühle bei Neugeborenen und Frühgeborenen im ersten Lebensmonat. Die Inzidenz variiert stark je nach Setting; in hochentwickelten Ländern liegt sie unter 5 % der Säuglinge, während in …
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Pankreatogene Steatorrhoe (ICD‑10 K90.3) Diagnostik‑Algorithmus, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Pankreatogene Steatorrhoe bezeichnet die fettige, ölige Stuhlentleerung, die durch eine unzureichende Ausscheidung von Pankreaslipasen und anderen exokrinen Enzymen des Pankreas entsteht. Sie ist ein häufiges klinisches Zeichen einer …
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Enterokolitis necroticans beim Fetus und Neugeborenen Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Enterokolitis nekroticans (NEC) ist eine schwere, meist bei Frühgeborenen auftretende Darmentzündung mit Nekrose und Perforation. Die Inzidenz liegt weltweit im Bereich von 5–10 % der neonatologischen Intensivpatienten, wobei ein …
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Ernährung
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Ernährung bei Kurzdarmsyndrom
Kurzdarmsyndrom (KDS) ist ein komplexes Krankheitsbild, das durch eine stark reduzierte funktionelle Darmlänge nach chirurgischer Resektion oder angeborenen Fehlbildungen entsteht. Die Ernährung spielt eine zentrale Rolle für die …
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Resistente Stärke
Resistente Stärke ist ein physiologisch nicht verdaulicher Kohlenhydratanteil, der im Dünndarm enzymatisch unbeeinflusst bleibt und erst im Dickdarm durch bakterielle Fermentation zu kurzkettigen Fettsäuren (SCFA) abgebaut wird. Sie kommt …
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Heimparenterale Ernährung
Heimparenterale Ernährung (HPN) stellt eine lebenswichtige Therapieoption für Patientinnen dar, bei denen die enterale Nahrungsaufnahme langfristig nicht möglich ist und ein intravenöser Zugang über einen zentralvenösen Katheter gesichert …
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