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Botulinumtoxin bei Hypersalivation Diagnostik, Differenzialdiagnostik und Therapie-Standard (K11.7)

Hypersalivation, medizinisch als Sialorrhoe bezeichnet, ist ein pathologisches Übermaß an Speichelproduktion oder eine gestörte orale Kontrolle des Speichelausflusses. Sie tritt häufig bei neurologischen Erkrankungen wie amyotropher …

Sprech- und Stimmstörungen (ICD‑10 R49) Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard

Sprech- und Stimmstörungen, insbesondere neurogene Dysarthrie und Dysarthrophonie, umfassen eine heterogene Gruppe von Funktionsstörungen, die durch Schädigungen zentraler oder peripherer neuronaler Strukturen entstehen. Die Prävalenz ist …

Lytico‑Bodig (F02.3) Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard

Lytico‑Bodig bezeichnet ein neurodegeneratives Syndrom, das auf den pazifischen Inseln, insbesondere Guam, vorkommt und klinisch durch die gleichzeitige Manifestation von Amyotropher Lateralsklerose (ALS), Parkinsonismus und Demenz …

Muskelzuckungen (Faszinationen) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard

Muskelzuckungen (Faszikulationen) sind spontane, unwillkürliche Kontraktionen einzelner Muskelfasern oder kleiner Muskelgruppen, die klinisch als feine, flimmernde Bewegungen wahrgenommen werden. Sie treten in allen Altersgruppen auf und …

Muskelatrophie (M62.5) Diagnostik, Differentialdiagnosen & Therapie‑Standard

Muskelatrophie bezeichnet den Verlust von Muskelmasse und -kraft, der durch verschiedene pathophysiologische Mechanismen hervorgerufen werden kann. In der spinalen Muskelatrophie (SMA) entsteht die Atrophie primär durch einen genetisch …

Faszikulation Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard (ICD‑10 R25.3)

Faszikulationen sind spontane, feine Zuckungen einzelner Muskelfasern, die meist subkutan wahrnehmbar sind. Sie treten häufig im Rahmen des Myalgie‑Faszikulations‑Krampus‑Syndroms auf, einem klinischen Bild mit muskulären Schmerzen und …

Amyotrophe Lateralsklerose Typ 4

Amyotrophe Lateralsklerose, juvenile

Amyotrophische Lateralsklerose

Einschlusskörperchenmyopathie mit Paget-Syndrom und frontotemporaler Demenz

Lateralsklerose, juvenile primäre

Lateralsklerose, primäre

Amyotrophe Lateralsklerose und frontotemporale Demenz – auf dem Weg zu gemeinsamen genspezifischen Therapieansätzen

pubmed · 34704111