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Seite 1 für „Linksherz“
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Schulmedizin
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Hypoplastisches Linksherzsyndrom (ICD‑10 Q23.4) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Das hypoplastische Linksherzsyndrom (HLHS) ist eine komplexe kongenitale Fehlbildung des Herzens, bei der die linke Herzseite stark unterentwickelt ist. Die Prävalenz liegt im Bereich von wenigen Fällen pro 10 000 Lebendgeburten, wobei das …
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BNP & NT-proBNP Interpretation, Differentialdiagnostik & Therapie‑Standard
B‑Typ Natriuretisches Peptid (BNP) und das N‑terminal prohormonale Fragment (NT‑proBNP) sind etablierte Biomarker zur Diagnostik und Prognose von Herzinsuffizienz. Sie spiegeln myokardiale Dehnung wider und steigen bereits bei moderaten …
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Kongenitale Herzfehler (ICD‑10 Q24) Diagnostik‑Algorithmus, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Kongenitale Herzfehler (CHD) umfassen ein breites Spektrum struktureller Anomalien des Herzens, die bereits vor der Geburt entstehen. Sie gehören zu den häufigsten angeborenen Fehlbildungen und betreffen etwa 8–10 von 1 000 Lebendgeburten. …
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Linksventrikuläre Hypertrophie (I51.7) Diagnostik, Differenzialdiagnose & Therapie‑Standard
Die linksventrikuläre Hypertrophie (LVH) bezeichnet die pathologische Vergrößerung der Myokardmasse des linken Ventrikels und entsteht vorwiegend als Reaktion auf chronische Druck‑ oder Volumenüberlastungen, insbesondere bei arterieller …
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Cheyne‑Stokes‑Atmung Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard (Stufe 2)
Cheyne‑Stokes‑Atmung (CSA) ist ein periodisches Atemmuster, das durch abwechselnde Phasen von Hyperventilation und Apnoe bzw. Hypopnoe gekennzeichnet ist. Sie tritt häufig im Kontext einer fortgeschrittenen linksventrikulären …
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Danon-Krankheit (E74.0) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Danon disease ist eine seltene X‑chromosomal rezessiv vererbte multisystemische Erkrankung, die durch Mutationen im LAMP2‑Gen (Lysosomales assoziiertes Membranprotein 2) verursacht wird. Die Störung führt zu einer gestörten Autophagie und …
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Idiopathische Riesenzell-Myokarditis (I40.8) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Idiopathische Giant‑Cell-Myokarditis (iGCM) ist eine seltene, fulminante Form der Myokarditis, die durch diffuse Infiltration des Myokards mit multinukleären Riesenzellen und eosinophilen Granulozyten gekennzeichnet ist. Die Prävalenz …
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Komplikationen nach Myokardinfarkt Diagnostik, Differenzialdiagnosen und Therapie‑Standard (ICD‑10 I23)
Ein Myokardinfarkt (MI) ist eine akute Ischämie des Herzmuskels, die häufig zu schwerwiegenden Komplikationen führt. Zu den wichtigsten gehören mechanische Schäden wie Ruptur der freien Herzwand, Septumruptur, Papillarmuskelruptur sowie …
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Herzmalignome (ICD‑10 C38.0) Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Herzinsuffizienz ist ein klinisches Syndrom, das durch die Unfähigkeit des Herzens gekennzeichnet ist, dem metabolischen Bedarf des Körpers gerecht zu werden. In Deutschland beträgt die Prävalenz bei Personen über 70 Jahren etwa zehn …
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Herztumoren (ICD‑10 D15.1) Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Das Herz ist das zentrale Pumporgan des kardiovaskulären Systems und gewährleistet den Bluttransport zu allen Geweben. Herzinsuffizienz stellt dabei die häufigste klinische Manifestation kardialer Erkrankungen dar und trägt wesentlich zur …
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Erworbene zerebrale arteriovenöse Fistel (AVF) Diagnostik, Differenzialdiagnose & Therapie‑Standard
Zerebrale arteriovenöse Fisteln (AVF) sind seltene erworbene Gefäßfehlbildungen, bei denen eine direkte Kommunikation zwischen einer Arterie und einer Vene ohne dazwischenliegende Kapillaren besteht. Sie können in jedem Alter auftreten, …
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Neugeborenen‑Herzinsuffizienz (ICD‑10 P29.0) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Herzinsuffizienz beim Neugeborenen ist ein seltenes, aber potenziell lebensbedrohliches Syndrom, das häufig im Kontext struktureller Herzfehler oder rhythmischer Störungen auftritt. Die Inzidenz liegt deutlich unter 1 % der …
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Langzeitige Abhängigkeit von unterstützenden Geräten Diagnostik & Therapie-Standard (Z99.8)
Langzeitige Abhängigkeit von unterstützenden Apparaten und medizinischen Hilfsmitteln umfasst insbesondere die dauerhafte Nutzung zentralvenöser Zugangsgeräte (z. B. implantierbare ZVKs), mechanischer Kreislaufunterstützungssysteme bei …
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Herzinsuffizienz Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard (Stufe 2)
Herzinsuffizienz ist ein klinisches Syndrom, das durch die Unfähigkeit des Herzens gekennzeichnet ist, dem Stoffwechselbedarf des Körpers ausreichend Blut zuzuführen. Die Prävalenz steigt mit dem Lebensalter und liegt in Deutschland bei …
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Lungenödem Differenzialdiagnostik und evidenzbasierte Therapie‑Standard
Das Lungenödem bezeichnet die pathologische Flüssigkeitsansammlung im Alveolar‑ und Interstizzymenge der Lunge, welche zu einer Beeinträchtigung des Gasaustausches führt. Epidemiologisch ist das kardiogene Lungenödem die häufigste Form und …
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Langzeitabhängigkeit von unterstützenden medizinischen Geräten Diagnostik und Therapie‑Standard
Langzeitabhängigkeit von unterstützenden Apparaten, medizinischen Geräten oder Hilfsmitteln bezeichnet die anhaltende Nutzung solcher Technologien über das ursprünglich geplante Einsatzintervall hinaus, wobei eine physiologische oder …
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Mitralinsuffizienz (I34.0) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Die Mitralinsuffizienz (MI) ist eine häufige valvuläre Herzkrankheit, bei der die Mitralklappe nicht adäquat schließt und ein Rückfluss von Blut aus dem linken Ventrikel in den linken Vorhof während der Systole entsteht. Epidemiologische …
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MitraClip Indikationen und klinischer Entscheidungsalgorithmus
Der Mitralklappen‑Clip (MitraClip) ist ein perkutanes, transkathetermäßiges System zur Rekonstruktion der Mitralklappe bei schwerer Mitralklappeninsuffizienz (MI). Die Prävalenz signifikanter MI liegt in industriellen Ländern bei mehreren …
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Aortenstenose bei asymptomatischen Patienten Diagnostik, Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Die Aortenstenose ist die häufigste angeborene bzw. erworbene Herzklappenerkrankung im höheren Lebensalter und zeichnet sich durch eine progressive Einengung der Aortenvalvula aus, die zu einem erhöhten Nachlastdruck führt. …
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Sklerodermie und pulmonale Hypertonie Diagnostik, Differenzialdiagnosen und Therapie‑Standard
Sklerodermie (systemische Sklerose) ist eine seltene Autoimmunerkrankung, die durch Fibrose der Haut und inneren Organe gekennzeichnet ist. Pulmonale Hypertonie (PH) stellt eine schwerwiegende Komplikation dar und tritt bei etwa 10 % bis …
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Herzklappenfehler (I08) Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Herzklappenfehler umfassen ein breites Spektrum struktureller und funktioneller Anomalien der Aorten-, Mitral‑, Pulmonal‑ und Trikuspidalklappe. Sie können angeboren oder erworben sein und stellen weltweit eine bedeutende Ursache für …
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Non-Compaction-Kardiomyopathie (I42.8) Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Die Non-Compaction‑Kardiomyopathie (NCCM) ist eine seltene primäre Myokardpathologie, die durch ein spongiformes Myokard mit ausgeprägter Trabekulierung und tiefen intertrabikulären Spalten gekennzeichnet ist. Epidemiologische Schätzungen …
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Undiagnostisches Herzgeräusch (R01.1) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Ein unerkannter Herzgeräuschbefund kann sowohl bei Neugeborenen als auch bei Erwachsenen auftreten und stellt häufig die erste Hinweisquelle für strukturelle Herzerkrankungen dar. Moderne Neugeborenenscreenings reduzieren das Risiko, …
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Kongenitale Aorteninsuffizienz (ICD‑10 Q23.1) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard im Kindesalter
Die kongenitale Aorteninsuffizienz (AI) bezeichnet eine primär angeborene Undichtigkeit der Aortenklappe, die häufig mit strukturellen Anomalien des Sinus of Valsalva oder einer kombinierten Stenose‑Insuffizienz einhergeht. Sie ist selten …
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Rheumatische Mitralklappeninsuffizienz (ICD‑10 I05.1) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Rheumatische Mitralklappeninsuffizienz ist eine funktionsgestörte Mitralklappe infolge einer entzündlichen Erkrankung des Herzklappengewebes, häufig ausgelöst durch rheumatoide Arthritis oder andere systemische Autoimmunerkrankungen. Die …
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Rheumatische Aortenklappenkrankheit Diagnostik, Differenzialdiagnosen und Therapie-Standard
Die rheumatische Aortenklappenkrankheit (RAK) ist eine chronische Entzündung der Aortenvalve, die im Rahmen einer persistierenden oder wiederkehrenden Streptokokkeninfektion entsteht. Sie tritt überwiegend bei Erwachsenen mittleren Alters …
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Trikuspidalklappenkrankheit Diagnostik, Differenzialdiagnostik und Therapie-Standard (ICD‑10 I07.9)
Trikuspidalklappenkrankheiten umfassen funktionelle und organische Störungen der Trikuspidalklappe, die zu einer rechtsventrikulären Volumenüberlastung führen können. Die Prävalenz ist im Vergleich zu Mitral- und Aortenklappenerkrankungen …
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Mitral- und Trikuspidalklappenpathologien Diagnostik, Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard (I08.1)
Krankheiten der Mitral- und Trikuspidalklappe umfassen primäre Klappeninsuffizienz sowie Stenosen, die häufig gemeinsam auftreten, insbesondere im Kontext von Rechtsherzbelastungen oder rheumatischer Kardiopathie. Die Prävalenz beider …
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Aorten‑ und Trikuspidalklappen‑Erkrankungen Diagnostik, Differenzialdiagnose & Therapie‑Standard (ICD‑10 I08.2)
Krankheiten der Aorten‑ und Trikuspidalklappe umfassen sowohl degenerative als auch kongenitale Formen, die zu Stenosen, Insuffizienzen oder kombinierten Läsionen führen können. Epidemiologisch sind aortale Erkrankungen häufiger, …
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Ernährung
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Ernährung bei Herzinsuffizienz
Ernährung bei Herzinsuffizienz umfasst die Optimierung von Makro‑ und Mikronährstoffen, um kardiale Belastung zu reduzieren, den Ernährungsstatus zu verbessern und Komorbiditäten wie Sarkopenie oder Diabetes zu beeinflussen. Relevant sind …
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