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Schulmedizin
Im Bereich weitersuchenLymphoproliferative Erkrankungen nach Transplantation (ICD‑10 D47.7) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Post‑transplantationale lymphoproliferative Erkrankungen (PTLD) umfassen ein heterogenes Spektrum von B‑Zell‑ bzw. selten T‑Zell‑Proliferationen, die nach soliden Organ- oder Stammzelltransplantationen auftreten. Die Inzidenz variiert …
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Schulmedizin
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T‑Cell Large Granular Lymphocyte Leukemia Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard (ICD‑10 C91.7)
Die T‑Zell‑großgranuläre‑Lymphozyten‑Leukämie (T‑LGL‑Leukämie) ist eine seltene, chronisch verlaufende lymphoproliferative Erkrankung, die durch klonale Expansion von CD3⁺CD8⁺‑T‑Zellen mit großgranulärem Cytoplasma gekennzeichnet ist. …
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Chronische lymphatische Leukämie (CLL) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Die chronisch lymphatische Leukämie (CLL) ist eine maligne Erkrankung reifer B‑Zellen, die primär im Blut, Knochenmark und Lymphorganen vorkommt. Sie stellt in westlichen Industrieländern die häufigste Form der adulten Leukämie dar, mit …
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Chronische lymphatische Leukämie (CLL) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Chronische lymphatische Leukämie (CLL) ist eine maligne B‑Zell-Neoplasie, die vorwiegend ältere Erwachsene betrifft. Die Erkrankung zeichnet sich durch eine klonale Proliferation reif wirkender Lymphozyten im Blut, Knochenmark und …
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Gesichtsfeldausfall (H53.4) Lokalisation, Diagnostik‑Algorithmus & Therapie‑Standard
Gesichtsfeldausfall bezeichnet einen partiellen Verlust des Gesichtsfeldes, der häufig auf Läsionen im optischen Trakt zurückzuführen ist. Die Prävalenz variiert je nach zugrundeliegender Erkrankung; bei Tumoren des Hypophysenbereichs oder …
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Splenomegalie (ICD‑10 D73) Diagnostik‑Algorithmus, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Splenomegalie bezeichnet eine pathologische Vergrößerung der Milz. Sie ist ein häufiges Befundbild in der Inneren Medizin und kann sowohl isoliert als auch im Kontext systemischer Erkrankungen auftreten. Epidemiologisch wird die Prävalenz …
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Begriffe & Kennungen
Im Bereich weitersuchenAutoimmun-lymphoproliferatives Syndrom durch CTLA4-Haploinsuffizienz
Eintrag öffnenAutoimmun-lymphoproliferatives Syndrom mit rezidivierenden Infekten durch CASP8-Defizienz
Eintrag öffnenAutoimmunes lymphoproliferatives Syndrom
Eintrag öffnenEBV-induzierte lymphoproliferative Erkrankung durch CD137-Mangel
Eintrag öffnenEBV-induzierte lymphoproliferative Erkrankung durch PRKCD-Mangel
Eintrag öffnenEBV-induzierte lymphoproliferative Erkrankung durch TET2-Mangel
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Quellen in Artikeln
Im Bereich weitersuchenCME: Lymphoproliferative Erkrankung nach Transplantation (PTLD)
pubmed · 26837319
Literaturverweis öffnenClassifications of cutaneous lymphomas and lymphoproliferative disorders: An update from the <scp>EORTC</scp> cutaneous lymphoma histopathology group
pubmed · 38581201
Literaturverweis öffnenPost-transplant lymphoproliferative disorder in the pelvis successfully treated with consolidative radiotherapy
pubmed · 27334275
Literaturverweis öffnenA Comprehensive Literature Review and Case Report of Severe Lymphoproliferative Disease Secondary to CD137 Deficiency
pubmed · 42279152
Literaturverweis öffnenDie Rosai-Dorfman-Lymphadenopathie, eine seltene reaktive lymphoproliferative Erkrankung
pubmed · 9304200
Literaturverweis öffnenPrimary central nervous system post-transplant lymphoproliferative disorder presenting as retrochiasmatic visual field defect after renal transplantation
pubmed · 41915311
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