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Testikuläre Dysfunktion (ICD‑10 E29.9) Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard

Testikuläre Dysfunktion umfasst eine Vielzahl von Störungen der Hodenfunktion, die zu einer Beeinträchtigung der Spermatogenese und/oder der hormonellen Produktion führen können. Epidemiologische Daten aus europäischen Studien zeigen, dass …

Insulinom Diagnostik‑Algorithmus und Therapie‑Standard (ICD‑10 D13.7)

Insulinome sind seltene, meist benigne neuroendokrine Tumoren der Bauchspeicheldrüse, die autonom insulinabhängige Hypoglykämien verursachen. Die Inzidenz liegt bei etwa 1–4 Fällen pro Million Einwohner pro Jahr, wobei ein leichtes …

Nierenzellkarzinom (C64) Diagnostik‑Algorithmus, Differenzialdiagnosen & Systemische Therapie

Das Nierenzellkarzinom (RCC) ist die häufigste maligne Tumorerkrankung der Niere und macht etwa 2–3 % aller Krebsneuerkrankungen aus. Die Inzidenz steigt mit dem Alter und ist bei Männern höher als bei Frauen. Klinisch relevant ist das RCC …

Enzephalo-kranio-kutane Lipomatose (ICD‑10 E88.2) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard

Enzephalo-kranio-kutane Lipomatose ist eine seltene, meist kongenitale Fehlbildung, die durch diffuse subkutane und tiefere Fettgewebsproliferation im Bereich von Kopf, Schädel und Gesicht gekennzeichnet ist. Die Prävalenz wird auf weniger …

Störung des BCAA-Stoffwechsels (E71.2) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard

Störungen des Stoffwechsels verzweigter Aminosäuren (BCAA) umfassen ein heterogenes Spektrum von seltenen Erbkrankheiten bis hin zu erworbenen metabolischen Dysbalancen, die häufig im Kontext von Diabetes mellitus oder hormonellen …

Sonstige näher bezeichnete angeborene Fehlbildungen des Auges (ICD‑10 Q15.8) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard

Sonstige näher bezeichnete angeborene Fehlbildungen des Auges umfassen seltene strukturelle Anomalien wie periorbitale venöse Malformationen, komplexe orbital‑venolymphatische Malformationen und assoziierte Gefäßstörungen im Rahmen von …

Sarkopenie und Proteinzufuhr

Sarkopenie beschreibt den altersassoziierten Verlust von Muskelmasse und -funktion, der zu erhöhten Sturz‑ und Morbiditätsrisiken führt. Die Proteinzufuhr ist ein zentraler modifizierbarer Ernährungsfaktor, da Protein als Baustein für die …

FOXO3-Genvariante und Langlebigkeit Evidenzbasierte Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard

Das FOXO3-Gen ist als Transkriptionsfaktor an der Regulation von Stressantworten, Zellzyklus und Apoptose beteiligt. Varianten dieses Gens werden in epidemiologischen Kohorten mit einer erhöhten Lebenserwartung assoziiert. Der vorliegende …

MTOR assoziiertes Protein, LST8 Homolog

MTOR-Inhibitoren

Mechanistic-Target-of-Rapamycin-Komplex 1

Mechanistic-Target-of-Rapamycin-Komplex 2

Primäres Immundefekt-Syndrom durch LAMTOR2-Defizienz

RICTOR-Protein

Low temperature and mTOR inhibition favor stem cell maintenance in human keratinocyte cultures

pubmed · 37139607

Rare genetic variants in the IIS/mTOR signalling pathway identified in exceptionally long-lived individuals show shared in vitro effects associated with lifespan across species

doi · 10.64898/2026.05.28.728260

The role of MAPK/mTOR pathway in regulating ULK1 mediated autophagy in hyperammonemia induced liver injury

pubmed · 42393320

Febuxostat alleviates testicular dysfunction induced by cyclophosphamide in rats via modulation of pyroptosis and mTOR autophagy axis

pubmed · 42331923

Zearalenone Promotes Uterine Hypertrophy through AMPK/mTOR Mediated Autophagy

pubmed · 38393151

Targeting the GSK-3β/mTOR axis: a novel pharmacological strategy for preeclampsia prevention and treatment

pubmed · 41922823