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Seite 1 für „Mangel“
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2-Methylbutyryl-CoA-Dehydrogenase-Mangel
Eintrag öffnen3-Hydroxy-3-Methylglutarazidurie
Eintrag öffnen3-Hydroxy-3-Methylglutaryl-CoA-Synthase-Mangel
Eintrag öffnen3-Methylcrotonyl-CoA-Carboxylase-Mangel
Eintrag öffnen3-Methylglutaconazidurie Typ 1
Eintrag öffnen3-Phosphoglycerat-Dehydrogenase-Mangel, infantile/juvenile Form
Eintrag öffnen3-Phosphoserin-Phosphatase-Mangel, infantile/juvenile Form
Eintrag öffnen5-Oxoprolinase-Mangel
Eintrag öffnen6-Pyruvoyl-Tetrahydropterin-Synthase-Mangel
Eintrag öffnenACTH-Mangel, isolierter, kongenitaler
Eintrag öffnenACTH-Mangel, isolierter, spät beginnender
Eintrag öffnenAICA-Ribosidurie
Eintrag öffnenALG1-CDG
Eintrag öffnenALG12-CDG
Eintrag öffnenALG2-CDG
Eintrag öffnenALG3-CDG
Eintrag öffnenALG6-CDG
Eintrag öffnenALG8-CDG
Eintrag öffnenALG9-CDG
Eintrag öffnenAPOB-assoziierte familiäre Hypobetalipoproteinämie
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