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Seite 1 für „Manuelle Lymphdrainage“
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Schulmedizin
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Brugia timori Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie-Standard (ICD‑10 B74.2)
Brugia timori ist ein filarider Parasit, der zusammen mit B. malayi und Wuchereria bancrofti die lymphatische Filariose verursacht. Die Verbreitung ist geografisch stark eingeschränkt und beschränkt sich überwiegend auf Inselregionen …
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Lymphödem (ICD‑10 I89.0) Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard im kardiologischen Kontext
Das Lymphödem ist eine chronische, meist progressive Gewebsschwellung, die durch eine Störung des lymphatischen Abflusses entsteht. Es kann primär (kongenital oder idiopathisch) oder sekundär (z. B. nach Operation, Bestrahlung, Infektion …
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Lymphödem bei Herzinsuffizienz (ICD‑10 I97.2) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Das Lymphödem ist eine chronische Schwellung des subkutanen Gewebes, die durch eine gestörte Lymphdrainage entsteht. Es kann primär (kongenital oder idiopathisch) oder sekundär (nach Operation, Bestrahlung, Infektion oder adipösen …
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Lipödem Stadium II Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard (Stufe 2)
Das Lipödem ist eine chronische, schmerzhaftes Fettverteilungsstörung, die fast ausschließlich Frauen betrifft und sich durch symmetrisch vermehrtes subkutanes Fettgewebe an den Beinen und/oder Armen auszeichnet. Epidemiologische Daten …
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Lipödem Stadium III Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard (ICD‑10 E88.22)
Das Lipödem ist eine chronisch-progressive Fettverteilungsstörung, die überwiegend Frauen betrifft und durch symmetrische, schmerzhaft geschwollene Extremitäten gekennzeichnet ist. Das Stadium III entspricht einer stark ausgeprägten …
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Lymphödem anderer Lokalisation Stadium I: Diagnostik, Differenzialdiagnose & Therapie‑Standard
Lymphödem ist eine chronische, progressive Schwellung des interstitiellen Gewebes infolge einer gestörten Lymphdrainage. Neben den klassischen Lokalisationen an Extremitäten treten sekundäre Formen auch in sonstigen Körperregionen auf, …
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Lymphödem, andere Lokalisation Stadium II (ICD‑10 I89.04) – Diagnostik & Therapie‑Standard
Lymphödem im fortgeschrittenen Stadium II ist gekennzeichnet durch ein dauerhaftes Volumen‑ und Gewichtszunahme des betroffenen Körperteils, wobei die Hautstruktur bereits feste Fibrosezeichen aufweist. Die Prävalenz sekundärer Lymphödeme …
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Lymphödem Stadium III Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Das Lymphödem der sonstigen Lokalisation im Stadium III ist gekennzeichnet durch ausgeprägte Gewebevermehrung und schwere funktionelle Einschränkungen. Es tritt häufig sekundär nach onkologischen Eingriffen, Traumata oder chronischen …
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Sonstiges Lymphödem (I89.08) Diagnostik, Differenzialdiagnose & Therapie‑Standard
Sonstiges Lymphödem, anderenorts nicht klassifiziert, umfasst sekundäre Lymphödeme, die nicht eindeutig einer spezifischen anatomischen Region oder Ätiologie zugeordnet werden können. Die Prävalenz ist schwer zu quantifizieren, da diese …
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Nichtinfektiöse Lymphgefäßerkrankung (I89.9) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie-Standard
Nichtinfektiöse Erkrankungen der Lymphgefäße und Lymphknoten umfassen ein heterogenes Spektrum von pathologischen Prozessen, die primär strukturelle oder funktionelle Störungen des lymphatischen Systems betreffen, ohne dass eine infektiöse …
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Lymphödem im axillären Lymphabflussgebiet, Stadium I Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Das Lymphödem nach axillarem Lymphknoten‑Dissektion (ALND) ist eine häufige Komplikation der chirurgischen Therapie von Brustkrebs. Es manifestiert sich primär im distalen Arm und kann bereits im frühen Stadium I auftreten, wenn die …
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Lymphödem im axillären Lymphabflussgebiet Stadium II: Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard (Stufe 2)
Ein sekundäres Lymphödem im axillären Lymphabflussgebiet nach chirurgischen oder radiologischen Eingriffen, das dem Stadium II entspricht, ist gekennzeichnet durch diffuse Schwellung mit beginnender Hautverdickung und pitting‑Ödemen. Die …
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Lymphödem im axillären Lymphabflussgebiet, Stadium III Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Ein Lymphödem im Stadium III nach axillärem Eingriff ist gekennzeichnet durch massive Volumenzunahme, fibrotische Hautveränderungen und funktionelle Einschränkungen des betroffenen Arms. Die Inzidenz variiert stark je nach Art und Ausmaß …
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Lymphödem nach inguinalen Eingriffen Stadium II: Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Ein Lymphödem im Stadium II nach chirurgischen Eingriffen im inguinalen Lymphabflussgebiet ist gekennzeichnet durch eine deutliche Gewebevermehrung mit nicht‑pitting Ödemen, die sich trotz Kompression nicht vollständig zurückbilden. Die …
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Lymphödem nach urogenitalen Eingriffen Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard (ICD‑10 I97.87)
Ein Lymphödem nach medizinischen Eingriffen am Urogenitalsystem entsteht durch Störung des Lymphabflusses infolge von chirurgischer Traumatisierung, Strahlentherapie oder entzündlichen Prozessen. Die Inzidenz ist schwer zu quantifizieren, …
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Yellow‑Nail‑Syndrom Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard (L60.5)
Das Yellow‑Nail‑Syndrom (YNS) ist ein seltenes, multisystemisches Krankheitsbild, das durch eine triadische Kombination aus gelblich verfärbten, dicken und brüchigen Fingernägeln, Lymphödem sowie chronischer pleuraler oder perikardialer …
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Multiple Lokalisierte Innenverschiebungen des Kniegelenks (ICD‑10 M23.10) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Dermale Lymphostase bezeichnet eine Störung des Lymphabflusses in der Haut, die zu einer chronischen Ödembildung und sekundären Dermatitis führen kann. In klinischer Praxis tritt sie häufig an mehreren Lokalisationen gleichzeitig auf, …
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Mehrere Lokalisationen von M23.50 Differenzialdiagnostik & Therapie-Standard (Stufe 2)
Dermale Lymphostase bezeichnet eine Störung des Lymphabflusses in der Haut, die zu sekundären Veränderungen des Hautgewebes führt. Die Prävalenz ist nicht exakt quantifiziert; sie tritt häufig im Kontext chronischer venöser Insuffizienz …
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Mehrfache Lokalisationen bei M23.60 Diagnostik, Differentialdiagnosen und Therapie-Standard
Dermatosen bei dermaler Lymphostase manifestieren sich häufig an mehreren, räumlich getrennten Hautarealen. Die gleichzeitige Beteiligung verschiedener Lokalisationen ist klinisch relevant, weil sie auf ein verbreitetes lymphatisches …
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Fibrosklerose der Mamma (N60.3) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie-Standard
Fibrosklerose der Mamma bezeichnet das pathologische Bindegewebswachstum und die Verhärtung des Brustgewebes nach lokaler Therapie, insbesondere nach strahlentherapeutischer Behandlung im Rahmen einer brusterhaltenden Therapie (BCT). …
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Hereditäres Lymphödem der Extremitäten Stadium I: Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard (Stufe 2) im Kindesalter
Hereditäres Lymphödem ist eine primäre, meist genetisch bedingte Störung des lymphatischen Abflusses, die bereits im Kindesalter auftreten kann und häufig die oberen und/oder unteren Extremitäten betrifft. Epidemiologisch wird das primäre …
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Hereditäres Lymphödem der Extremitäten Stadium II: Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard (pädiatrisch)
Hereditäres Lymphödem der oberen und unteren Extremität im Stadium II ist eine chronische, progressive Schwellung, die durch eine genetisch bedingte Fehlfunktion des lymphatischen Abflusses entsteht. In den geprüften Quellen wird dieses …
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Hereditäres Lymphödem der Extremitäten Stadium III: Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Hereditäres Lymphödem der oberen und unteren Extremität(en) im Stadium III bezeichnet ein fortgeschrittenes, primär genetisch bedingtes Stauungsphänomen des lymphatischen Systems, das zu ausgeprägter Gewebsschwellung, Fibrose und …
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Hereditäres Lymphödem (Q82.08) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard für die Pädiatrie
Sonstiges hereditäres Lymphödem umfasst seltene primäre Formen der Lymphstauung, die nicht den klassischen Kategorien (primäres idiopathisches Lymphödem, Milroy‑Krankheit oder Meige‑Krankheit) zugeordnet werden können. Die Prävalenz ist …
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Hereditäres Lymphödem (ICD‑10 Q82.09) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard für die Pädiatrie
Hereditäres Lymphödem (HL) ist eine seltene primäre Form der Lymphstauung, die durch monogenetische Defekte in Genen wie FLT4 oder CELSR1 verursacht wird. Die Prävalenz ist nicht exakt quantifiziert, jedoch werden einzelne Familien und …
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Lokalisierte Schwellung, Raumforderung & Knoten der Haut/Unterhaut an den unteren Extremitäten Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard (R22.4)
Lokalisierte Schwellungen, Raumforderungen und Knoten der Haut sowie der Unterhaut an den unteren Extremitäten stellen ein heterogenes klinisches Bild dar, das sowohl benigne als auch maligne Prozesse umfassen kann. Die Prävalenz variiert …
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Lokalisierte Adipositas Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Lokalisierte Adiposität bezeichnet die pathologische Fettansammlung, die auf bestimmte Körperregionen beschränkt ist und sich klinisch von generalisierter Übergewicht unterscheidet. In der deutschen Fachliteratur wird dieses Phänomen …
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Sonstige lokalisierte Bindegewebserkrankungen Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Sonstige lokalisierte Krankheiten des Bindegewebes umfassen seltene, häufig aber stark beeinträchtigende Erkrankungen, die primär das subkutane Fett‑ und Bindegewebe betreffen. Sie zeigen eine heterogene Epidemiologie; einige Formen wie …
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