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Infarkt der Milz (D73.5) Differenzialdiagnostik und Therapie-Standard
Wissensartikel
Die Infarzierung der Milz beschreibt ein lokales, meist thromboembolisches Ereignis, das zu einem teilweisen oder vollständigen Gefäßverschluss des Splenums führt. Sie tritt selten auf und wird häufig im Kontext von systemischen …
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Kapselriss der Milz (S36.02) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie-Standard
Wissensartikel
Ein Kapselriss der Milz ohne größeren Einriss des Parenchyms bezeichnet eine Verletzung der splenischen Kapsel, bei der das darunterliegende Splenengewebe weitgehend intakt bleibt. Solche Läsionen sind selten und werden häufig im Kontext …
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Massive Parenchymruptur der Milz Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie-Standard
Wissensartikel
Eine massive Parenchymruptur der Milz bezeichnet das vollständige Durchtrennen des splenischen Gewebes mit daraus resultierender großvolumiger intraabdomineller Blutung. Obwohl traumatische Ursachen dominieren, treten in den vorliegenden …
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Verknüpft mit Begriff: Milz
Asplenie (D73.0) Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard für Fachpersonal
WissensartikelHOS-036568 HOS-052735 HOS-021538 HOS-028606
Asplenie bezeichnet das Fehlen oder die Funktionsunfähigkeit der Milz. Sie kann kongenital, erworben nach chirurgischer Splenektomie oder sekundär durch infiltrative Erkrankungen auftreten. Die Prävalenz ist gering; isolierte kongenitale …
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Verknüpft mit Begriff: Milz
Asplenie (angeboren) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
WissensartikelHOS-021538 HOS-052735 HOS-036568
Die Asplenie bezeichnet das Fehlen der Milz bereits bei der Geburt (kongenitale Asplenie). Sie ist selten und wird häufig im Rahmen von Syndromen oder isoliert diagnostiziert. Das Fehlen splenischer Immunfunktion erhöht das Risiko für …
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Verknüpft mit Begriff: Milz
Asplenie bei Kindern Diagnostik, Differenzialdiagnosen und Therapie‑Standard
WissensartikelHOS-036568 HOS-052735 HOS-021538 HOS-028606
Asplenie bezeichnet das Fehlen oder die Funktionsunfähigkeit der Milz, entweder angeboren (kongenital) oder erworben. Die Prävalenz ist gering; isolierte kongenitale Asplenie wird häufig im Kontext von ribosomalen Störungen beschrieben. …
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