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Thalassämie minor (D56.3) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Thalassemia minor bezeichnet das heterozygote Träger‑ bzw. Mild‑Phänotyp einer Alpha‑ oder Beta‑Thalassämie. Die Prävalenz variiert stark nach geographischer Region und ethnischem Hintergrund; in mediterranen, nahöstlichen und …
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Beta-Thalassämie (ICD‑10 D56.1) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Beta‑Thalassämie ist eine autosomal-rezessiv vererbte Hämoglobinopathie, die durch Mutationen im β‑Globin‑Gen (HBB) zu einer verminderten oder fehlenden Synthese der β‑Globinkette führt. Die Prävalenz ist in mediterranen, nahöstlichen und …
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Hyperhidrose Botulinumtoxin: Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Hyperhidrose bezeichnet eine pathologisch erhöhte Schweißsekretion, die über die physiologischen Bedürfnisse zur Thermoregulation hinausgeht. Die Prävalenz liegt bei etwa 2–3 % der Allgemeinbevölkerung, wobei primäre fokale Formen (z. B. …
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Eccrine Schweißdrüsenstörung (ICD‑10 L74.9) Diagnostik, Differenzialdiagnose & Therapie‑Standard
Krankheiten der ekkrinen Schweißdrüsen umfassen ein breites Spektrum von Funktionsstörungen, die sowohl zu übermäßiger Schweißproduktion (Hyperhidrose) als auch zu pathologischer Schwäche oder Ausbleiben des Schwitzens (Anhidrose) führen …
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Hyperhidrose (R61.0) Diagnostik, Differentialdiagnosen & Therapie‑Standard Stufe 2
Hyperhidrose bezeichnet ein pathologisches Schwitzen, das über die physiologische Thermoregulation hinausgeht und häufig mit signifikanter Beeinträchtigung der Lebensqualität einhergeht. Epidemiologische Daten aus jüngeren Studien zeigen, …
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Krankheiten der ekkrinen Schweißdrüsen Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Krankheiten der ekkrinen Schweißdrüfen umfassen primäre Hyperhidrose, sekundäre Hyperhidrose sowie seltene Anhidrose und hypohidrotische Störungen. Die Prävalenz primärer Hyperhidrose wird in europäischen Studien mit etwa 1 % angegeben, …
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