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Schulmedizin
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Degenerative Basalganglien-Erkrankungen (ICD‑10 G23.9) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Degenerative Erkrankungen der Basalganglien umfassen ein heterogenes Spektrum von Krankheitsbildern, bei denen strukturelle und funktionelle Veränderungen in den subkortikalen Kerngebieten des extrapyramidalen Systems auftreten. Die …
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Galaktosialidose (E77.1) Evidenzbasierte Übersicht für das Fachpersonal
Galaktosialidose ist eine seltene autosomal rezessiv vererbte Stoffwechselerkrankung, die durch einen Defekt des Galaktosialid‑Transporters (SLC35A2) gekennzeichnet ist. Die Prävalenz wird in europäischen Populationen auf etwa 1 : 100 000 …
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Organoazidopathie (ICD‑10 E72) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Organoazidopathien gehören zu den seltenen erblichen Störungen des Energiestoffwechsels, bei denen die Katabolismuswege von organischen Säuren gestört sind und toxische Azide entstehen. Sie manifestieren sich überwiegend im Neugeborenen‑ …
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Ophthalmoplegie (H49.3) Diagnostik, Differenzialdiagnosen und Therapie‑Standard
Ophthalmoplegie bezeichnet die Funktionsstörung der Augenmuskulatur mit teilweiser oder vollständiger Einschränkung aller oder mehrerer Blickrichtungen. Sie kann akut, subakut oder chronisch verlaufen und ist ein wichtiger Hinweis auf …
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Anoxische Hirnschädigung (G93.1) Diagnostik, Differenzialdiagnosen und Therapie‑Standard
Anoxische Hirnschädigung bezeichnet eine zerebrale Schädigung infolge einer akuten Unterversorgung mit Sauerstoff, die nicht primär durch vaskuläre Ischämie bedingt ist. Sie tritt häufig nach kardialen Ereignissen wie einem …
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Toxische Lebererkrankung mit chronisch‑persistierender Hepatitis (ICD‑10 K71.3) Diagnostik, Differenzialdiagnose & Therapie‑Standard
Toxische Leberkrankheit mit chronisch‑persistierender Hepatitis beschreibt eine anhaltende Entzündung der Leber, die durch wiederholte oder fortbestehende toxische Einwirkung ausgelöst wird. In klinischen Zentren werden verschiedene …
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