Suche

Enzephalo-kranio-kutane Lipomatose (ICD‑10 E88.2) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard

Enzephalo-kranio-kutane Lipomatose ist eine seltene, meist kongenitale Fehlbildung, die durch diffuse subkutane und tiefere Fettgewebsproliferation im Bereich von Kopf, Schädel und Gesicht gekennzeichnet ist. Die Prävalenz wird auf weniger …

Hereditäre familiäre Amyloidose (E85.2) Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard

Heredofamiliäre Amyloidose ist eine Gruppe von autosomal-dominant vererbten Erkrankungen, bei denen pathologische Amyloid‑Fibrillen aus mutierten Vorläuferproteinen entstehen und in verschiedenen Organen abgelagert werden. Die Prävalenz …

Erfrierung mit Gewebsnekrose Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie-Standard

Erfrierung mit Gewebsnekrose bezeichnet einen tiefgradigen Kälteschaden, der über die reine Oberflächenverletzung hinaus zur Zerstörung von Muskel‑ und Nervengewebe (Grade III/IV) führt. In Mitteleuropa ist die Inzidenz vergleichsweise …

Bösartige Neubildungen des Binde‑ und Weichteilgewebes Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard

Bösartige Neubildungen des sonstigen Bindegewebes und anderer Weichteilgewebe umfassen ein heterogenes Spektrum von Sarkomen, die primär im subkutanen Gewebe, in der Muskulatur oder im peripheren Nervengewebe entstehen. Die Inzidenz ist …

Parästhesie (R20.2) Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard für das Fachpersonal

Parästhesie bezeichnet ein verändertes somatisches Empfinden ohne objektiv nachweisbare Schädigung des betroffenen Nervengewebes. Sie kann als Kribbeln, Taubheitsgefühl oder Brennen auftreten und ist klinisch relevant, weil sie häufig als …

Kreatin

Kreatin ist ein natürlich vorkommendes Derivat der Aminosäuren Glycin, Arginin und Methionin und wird primär in Muskel- und Nervengewebe gespeichert. Es dient als energiereiches Phosphat‑Reservoir (Phosphokreatinsystem) zur raschen …

Nervengewebe