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Polythelie (Q83.3) Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard für die Pädiatrie

Polythelie bezeichnet das Vorhandensein von zusätzlichen Nippeln (Supernumerary Nipples) neben dem physiologischen Brustnippel. Es handelt sich um eine angeborene Fehlbildung, die als atavistisches Merkmal klassifiziert wird. Die Prävalenz …

Lokalisierte Schwellung, Raumforderung und Knoten am Kopf Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard (ICD‑10 R22.0)

Lokalisierte Schwellungen, Raumforderungen und Knoten der Haut sowie der Unterhaut am Kopf stellen ein häufiges klinisches Problem dar. Sie können benign oder maligne sein und reichen von einfachen Epidermoidzysten über fibro‑kutane …

Stimm- und Kehlkopfpathologien Diagnostik‑Algorithmus, Differenzialdiagnosen und Therapie‑Standard

Krankheiten der Stimmlippen und des Kehlkopfes umfassen ein breites Spektrum von benignen bis malignen Läsionen sowie funktionelle Störungen. Die Prävalenz benigner Tumoren wie Neurofibrome ist sehr gering, während Dysphonien im …

Multiple Endokrine Neoplasie (MEN 1 & 2) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard

Multiple endokrine Neoplasie (MEN) umfasst zwei autosomal-dominante Syndromformen, MEN‑1 und MEN‑2, die durch germline Mutationen in den Genen MEN1, RET bzw. VHL gekennzeichnet sind. Die Prävalenz liegt im Bereich von 1 : 30.000 bis 1 : …

Diagnostik und Therapie‑Standard von malignen Lippen‑Neoplasien (ICD‑10 C00)

Tumoren stellen eine heterogene Gruppe von Neoplasien dar, die sowohl benign als auch malign sein können. Die epidemiologische Belastung variiert stark nach Tumortyp, Lokalisation und Altersgruppe. In der klinischen Praxis ist die …

Pancoast‑Tumor (C34.1) Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard

Der Pancoast‑Tumor ist ein lokalisierter Bronchialkarzinomtyp, der im apikalen Lungenhilus entsteht und in benachbarte Strukturen des Thorax infiltriert. Er macht etwa 5 % aller nicht‑kleinzelligen Lungenkarzinome aus und betrifft …

Atypical neurofibromatosis

Gene, Neurofibromatose-1-

Gene, Neurofibromatose-2-

Legius-Syndrom

Mikrodeletionssyndrom 17q11

Multiple intestinal neurofibromatosis

Multimodal Imaging of Neurofibromatosis Type 1 Choroidopathy

pubmed · 42274719

Neurofibromatosis type 1

pubmed · 28230061

The Diagnosis and Management of Neurofibromatosis Type 1

pubmed · 31582003

Laryngeal neurofibroma: case report and review of the literature

pubmed · 41675517

Systemic skewing of peripheral blood leukocyte composition in neurofibromatosis type 1

pubmed · 42454064

Solitary Neurofibroma of the Hypopharynx: A Case Report

pubmed · 42256935