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Seite 1 für „Ohrmuschel“
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Schulmedizin
Ohrmuschel‑Trauma (S01.31) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Die Ohrmuschel ist ein prominenter Teil des äußeren Ohres, der aus knorpeligem Kern und einer dünnen Hautschicht besteht. Sie ist häufig von dermatologischen und otolaryngologischen Erkrankungen betroffen, insbesondere von malignen …
Quellen des ArtikelsAngeborenes Fehlen der Ohrmuschel (Q16.0) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Angeborenes Fehlen der Ohrmuschel (Aplasia oder vollständige Mikro‑Ohr‑Atresie) ist eine seltene Fehlbildung des äußeren Ohres, die häufig mit einer Unterentwicklung des Gehörgangs einhergeht. Die Prävalenz liegt im Bereich von wenigen …
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Schulmedizin
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Angeborene Fehlbildung des Ohres (ICD‑10 Q16.9) Diagnostik‑Algorithmus, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Angeborene Fehlbildungen des äußeren Ohres (z. B. Mikrotia, Anotia oder komplexe Ohrmalformationen) stellen eine heterogene Gruppe struktureller Anomalien dar, die bereits im Embryonalstadium entstehen und häufig mit einer Beeinträchtigung …
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Ear eczema (H60.5) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Ear eczema, auch als Aurikularekzem bezeichnet, ist eine chronisch‑entzündliche Hauterkrankung des äußeren Gehörgangs und der Ohrmuschel. Die Prävalenz wird in dermatologischen Studien als selten bis mäßig häufig angegeben; jedoch fehlen …
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Cellulitis des äußeren Ohres Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Cellulitis des äußeren Ohres ist eine akute, bakterielle Entzündung der Haut und des subkutanen Gewebes im Bereich der Ohrmuschel oder des äußeren Gehörgangs. Sie tritt vorwiegend bei Erwachsenen auf, wobei ein erhöhtes Risiko bei …
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Cryptotia Diagnostik, Differenzialdiagnosen und Therapie-Standard (ICD‑10 Q17.8)
Cryptotia, auch als „versteckte Ohrmuschel“ bezeichnet, ist eine seltene angeborene Fehlbildung des äußeren Ohres, bei der die Helix nach hinten über den Mastoid drückt und das vordere Ohrteil teilweise oder vollständig verdeckt. Die …
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Macrotia (Q17.1) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard für die Pädiatrie
Macrotia bezeichnet eine überdurchschnittliche Vergrößerung der Ohrmuschel (Auricula) und wird in der Regel als aurikulare Größe definiert, die mehr als zwei Standardabweichungen über dem Mittelwert für das jeweilige Alter und Geschlecht …
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Kraniofaziales Sarkom (ICD‑10 C41.01) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Kraniofaziale Anomalien umfassen ein breites Spektrum struktureller Fehlbildungen des Schädels und Gesichts, die bereits im Embryonalstadium entstehen. Die häufigste Form ist das Goldenhar‑Syndrom (Orofacial‑Mikrosomie), häufig kombiniert …
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Kaposi‑Sarkom an anderen Lokalisationen (ICD‑10 C46.7) Diagnostik, Differenzialdiagnose & Therapie‑Standard
Das Kaposi‑Sarkom (KS) ist ein vaskuläres Neoplasma, das durch humane Herpesvirus 8‑Infektion ausgelöst wird. Neben den klassischen Lokalisationen an Haut und Schleimhäuten kann es in einer Vielzahl von atypischen Regionen auftreten, etwa …
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Carcinoma in situ des äußeren Gehörgangs (ICD‑D04.2) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Die Haut des äußeren Ohres und des Gehörgangs bildet einen spezialisierten, dünnen Epidermis‑Dermis-Komplex, der sowohl Schutzfunktionen gegenüber mechanischen Einflüssen als auch eine Barriere gegen Mikroorganismen übernimmt. Anatomisch …
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Haut des Ohres und des äußeren Gehörganges Diagnostik, Differenzialdiagnosen und Therapie‑Standard (D23.2)
Die Haut des äußeren Ohres und des äußeren Gehörgangs bildet einen spezialisierten Teil der Kopfhaut, der sowohl Schutzfunktionen als auch sensorische Aufgaben übernimmt. Anatomisch besteht sie aus einer dünnen, keratinisierten Epidermis …
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Otalgie (H92.0) Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard im Überblick
Otalgie bezeichnet Schmerzen im Ohr ohne primäre otologische Ursache. Sie tritt häufig in der Allgemeinbevölkerung auf und kann sowohl akut als auch chronisch verlaufen. Die klinische Relevanz liegt in der Notwendigkeit, sekundäre Ursachen …
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Speicheldrüsenabszess (K11.3) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie-Standard
Ein Speicheldrüsenabszess ist eine eitrige Entzündung einer der großen oder kleinen Speicheldrüsen, meist ausgelöst durch bakterielle Infektion nach ductaler Obstruktion oder sialolithischer Erkrankung. Er kommt selten vor, jedoch kann er …
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Relapsing Polychondritis Diagnostik, Differenzialdiagnosen und Therapie‑Standard (M94.1)
Panchondritis, auch als rezidivierende Polychondritis (RP) bezeichnet, ist eine seltene systemische Autoimmunerkrankung, die durch entzündliche Zerstörung von hyalinem Knorpel gekennzeichnet ist. Die Prävalenz liegt im europäischen Kontext …
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Sonstiges fehlgebildetes Ohr (Q17.3) Diagnostik, Differenzialdiagnose und Therapie‑Standard
Ein sonstiges fehlgebildetes Ohr umfasst seltene angeborene oder erworbene Fehlbildungen der äußeren Ohrmuschel, des äußeren Gehörgangs sowie benachbarter Strukturen, die nicht zu den klassischen Kategorien wie Mikro‑ oder Makro‑Ohr …
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Sonstige Erkrankungen des äußeren Ohres Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Sonstige Krankheiten des äußeren Ohres umfassen ein heterogenes Spektrum von entzündlichen, infektiösen und dermatologischen Erkrankungen, die nicht unter akuter Otitis externa oder Pilzinfektionen klassifiziert werden. Die Prävalenz …
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Äußeres Ohr Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard (Stufe 2)
Krankheiten des äußeren Ohres umfassen ein breites Spektrum von Entzündungen, Infektionen und strukturellen Läsionen des äußeren Gehörgangs sowie der Ohrmuschel. Während die meisten Daten aus tierexperimentellen Studien stammen, …
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Diastrophische Dysplasie (Q77.5) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Diastrophische Dysplasie ist eine seltene autosomal-rezessiv vererbte Skeletterkrankung, die durch Mutationen im SLC26A2-Gen bedingt ist und zu einer gestörten Sulfatierung von Knorpelproteoglykanen führt. Die Prävalenz liegt in …
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Angeborene Fehlbildungen des Ohres und deren Einfluss auf das Hörvermögen Diagnostik, Differenzialdiagnose und Therapie‑Standard
Angeborene Fehlbildungen des Ohres umfassen strukturelle Anomalien des äußeren, mittleren und inneren Ohres, die bereits bei der Geburt das Hörvermögen beeinträchtigen können. Epidemiologische Daten aus pädiatrischen Versorgungszentren …
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