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Osteogenesis imperfecta Differenzialdiagnostik & Therapie-Standard (Pädiatrie)

Osteogenesis imperfecta (OI) ist eine genetisch bedingte Störung der Kollagenbildung, die zu einer erhöhten Knochenfragilität führt. Die Prävalenz liegt in europäischen Populationen bei etwa 1 : 15.000 bis 1 : 20.000 Lebendgeburten. …

Kindesmisshandlung Red Flags, Diagnostik‑Algorithmus und Therapie‑Standard (T74)

Kindesmisshandlung umfasst physische, sexuelle und emotionale Gewalt sowie Vernachlässigung von Kindern bis zum 18. Lebensjahr. Die Prävalenz liegt in Deutschland im einstelligen Prozentbereich, wobei die Dunkelziffer aufgrund von …

Turner-Zahn (K00.4) Diagnostik, Differenzialdiagnosen und Therapie-Standard

Turner‑Zahn bezeichnet die zahnmedizinischen Manifestationen, die im Rahmen des Turner‑Syndroms (45,X oder Varianten) auftreten. Das Syndrom betrifft etwa 1 : 2 500 weibliche Neugeborene und ist gekennzeichnet durch eine Vielzahl von …

Blaue Skleren bei Neugeborenen Diagnostik, Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard

Blaue Skleren (Skleritis mit bläulicher Verfärbung) stellen ein häufiges klinisches Zeichen dar, das insbesondere bei erblichen Bindegewebserkrankungen wie der Osteogenesis imperfecta (OI) vorkommt. Die Prävalenz von blau verfärbten …

Achondrogenese (Q77.0) Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard für Fachpersonal

Achondrogenese ist eine seltene, autosomal rezessiv vererbte Gruppe von Skelettdysplasien, die durch einen kompletten oder teilweisen Ausfall der knöchernen Endochondralen Ossifikation gekennzeichnet ist. Die Prävalenz liegt im Bereich …

Unterkieferfraktur (S02.6) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard

Eine Unterkieferfraktur (Mandibularfractur) ist eine häufige Gesichtstrauma‑Verletzung, die insbesondere nach direktem Aufprall auf den Kiefer oder bei indirekter Kraftübertragung auftreten kann. Die Inzidenz variiert je nach Altersgruppe …

Bruck-Syndrom

Dentinogenesis imperfecta

Ehlers-Danlos/Osteogenesis imperfecta-Syndrom

Osteogenesis imperfecta

Osteogenesis imperfecta Typ 2

Osteogenesis imperfecta Typ 3

[Fracture of the mandible in osteogenesis imperfecta. Case report and literature review].

pubmed · 2689022

Osteogenesis Imperfecta—Who Needs Rodding Surgery?

pubmed · 33646506

[Osteogenesis imperfecta].

pubmed · 20085061

Report of the favorable pregnancy outcomes in an FKBP10-related Bruck syndrome case and a narrative review of pregnancy in severe osteogenesis imperfecta

pubmed · 41699528

Osteogenesis Imperfecta

pubmed · 1580589

Osteogenesis imperfecta

pubmed · 9088762