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Idiopathische pulmonale Fibrose (IPF) Diagnostik‑Algorithmus, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard

Idiopathische pulmonale Fibrose (IPF) ist eine chronisch progrediente interstitielle Lungenerkrankung, die durch eine fortschreitende Vernarbung des Lungenparenchyms gekennzeichnet ist. Die Prävalenz liegt in industrialisierten Ländern im …

Pyothorax mit Bronchus‑/Tracheafistel (ICD‑10 J86.01) Diagnostik, Differenzialdiagnosen und Therapie‑Standard

Der Pyothorax ist eine eitrige Pleuraergussbildung, die häufig im Rahmen einer schweren pulmonalen Infektion entsteht. Kommt es zu einer Kommunikation zwischen dem Bronchialsystem bzw. der Trachea und dem pleuralen Raum, spricht man von …

Fremdkörper im Bronchus Diagnostik, Differenzialdiagnose und Therapie-Standard (T17.5)

Ein Fremdkörper im Bronchus bezeichnet das Vorhandensein eines exogenen oder endogenen Materials innerhalb der tracheobronchialen Luftwege, das nicht zu den physiologischen Strukturen gehört. Die Inzidenz ist schwer exakt zu bestimmen, da …

Lymphknotenvergrößerung (R59.9) Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard

Lymphknotenvergrößerung, nicht näher bezeichnet (unspezifische Lymphadenopathie), beschreibt eine klinisch manifeste Vergrößerung von peripheren oder zentralen Lymphknoten ohne sofort erkennbare ätiologische Zuordnung. Epidemiologisch ist …

Kongenitale Herzfehler (ICD‑10 Q24) Diagnostik‑Algorithmus, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard

Kongenitale Herzfehler (CHD) umfassen ein breites Spektrum struktureller Anomalien des Herzens, die bereits vor der Geburt entstehen. Sie gehören zu den häufigsten angeborenen Fehlbildungen und betreffen etwa 8–10 von 1 000 Lebendgeburten. …

Mukormykose (B46.5) Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard für Fachpersonal

Mukormykosen sind seltene, aber potenziell fulminante Infektionen, die durch filamentöse Pilze der Ordnung Mucorales verursacht werden. Sie treten vor allem bei Patienten mit schwerer Stoffwechselstörung (z. B. Diabetes mellitus), …

Pulmonale chirurgische Verfahren