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Seite 1 für „Retina“
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Schulmedizin
Zentralarterienverschluss der Retina (H34.1) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Die zentrale Arterie der Retina (A. centralis retinae) versorgt die innere Netzhaut mit sauerstoffreichem Blut. Eine akute Verschluss‑ bzw. Okklusion führt zu einem plötzlich einsetzenden, meist monokularen Sehverlust und stellt einen …
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Retinaler Arterienverschluss (H34.2) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Der retinale Arterienverschluss (RAO) ist ein plötzliches, meist unilaterales ophthalmisches Notfallphänomen, das durch eine akute Unterbrechung der Blutversorgung der Netzhaut entsteht. Die Inzidenz liegt in europäischen …
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Retinale Perforation (H33.0) Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Retinale Perforation bezeichnet ein plötzliches Durchdringen der Netzhaut durch ein mechanisches Trauma oder eine pathologische Schwächung, wobei die retinalen Schichten vollständig durchtrennt werden. Sie ist selten, tritt jedoch im …
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Retinale Perforation (H33.3) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Die retinalen Perforation ist ein seltenes ophthalmologisches Ereignis, bei dem es zu einem Durchtritt der Netzhaut durch die darunterliegende RPE‑ und Choroidschicht kommt. Epidemiologisch wird sie meist im Kontext von schweren okulären …
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Retinale Migräne (ICD‑10 G43.8) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Retinale Migräne ist eine seltene Form der Migräneaura, bei der vorübergehende monoculare visuelle Störungen auftreten, die typischerweise von Kopfschmerzen gefolgt oder begleitet werden. Die Prävalenz liegt im niedrigen Prozentbereich und …
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Retinale Degeneration (H35.4) Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Retinale Degeneration umfasst ein heterogenes Spektrum von Erkrankungen, die zu einem fortschreitenden Verlust der Photorezeptoren und damit zu einer Einschränkung des Sehvermögens führen. Die Prävalenz nimmt mit dem Alter zu; insbesondere …
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Retinale Blutungen (H35.6) Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Retinale Blutungen (retinal haemorrhage) bezeichnen das Austreten von Blut in die retinalen Schichten, häufig infolge vaskulärer Läsionen oder traumatischer Ereignisse. Sie kommen sowohl bei systemischen Erkrankungen wie Diabetes mellitus …
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Retinale Gefäßverschlüsse (H34.9) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Der Netzhautgefäßverschluss (Retinal Vascular Occlusion, RVO) umfasst zentrale und periphere Verschlüsse von Arterien oder Venen der Retina. Er stellt eine häufige Ursache für akutes, schmerzloses Sehverlustsyndrom dar und ist mit …
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Altersspezifische retinalen Erkrankungen seltene Manifestationen und aktuelle Studien
Augenerkrankungen im Alter umfassen ein breites Spektrum von Erkrankungen, die primär durch altersbedingte strukturelle und funktionelle Veränderungen des Auges sowie durch kumulative Exposition gegenüber Risikofaktoren entstehen. …
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Retinopathie der Frühgeborenen (ROP) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Retinopathie der Frühgeborenen (ROP) ist eine vaskuläre Netzhauterkrankung, die bei vorzeitig geborenen Säuglingen auftreten kann. Sie entsteht durch eine gestörte physiologische Gefäßentwicklung der Retina infolge von frühzeitiger Geburt …
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Benigne Netzhauttumoren (ICD‑10 D31.2) Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Die Retina ist das lichtempfindliche Neuralgewebe des Auges, welches die photorezeptorische Schicht, mehrere neuronale Zwischenschichten und den Ganglionzellschicht umfasst. Sie bildet die Schnittstelle zwischen optischer Stimulusaufnahme …
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Netzhautablösung (H33) Diagnostik‑Algorithmus, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Eine Netzhautablösung (Retina detachment) bezeichnet die Trennung der retinalen Neuroepithelzellschicht von der darunterliegenden Bruchmembran. Sie stellt einen ophthalmologischen Notfall dar, weil ein unbehandelter Verlauf innerhalb von …
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Seröse Netzhautablösung (H33.2) Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Seröse Netzhautablösung (SRD) bezeichnet das Ablösen der neuroretinalen Schicht von der retinalen Pigmentschicht durch subretinale Flüssigkeitsansammlungen ohne vitrealen Zug. Sie ist selten und tritt häufig im Kontext systemischer …
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Linsenkolobom bei Kindern Diagnostik, Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Linsenkolobom bezeichnet eine angeborene Fehlbildung des Kristalls, bei der ein Teil der Linsenrinde fehlt oder deformiert ist. Die Prävalenz ist sehr gering und wird vorwiegend im Kontext von systemischen Bindegewebserkrankungen wie dem …
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Iriskolobom (Q13.0) Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard für die Pädiatrie
Iriskolobom bezeichnet ein angeborenes Defektbild des Irisgewebes, das häufig im Kontext von komplexen Syndromen auftritt. Die Prävalenz ist nicht exakt quantifiziert; die meisten Beschreibungen stammen aus Einzelfallberichten und kleinen …
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Optische Kohärenztomografie (OCT) in der Augenheilkunde Diagnostik, Differenzialdiagnose & Therapie‑Standard
Die optische Kohärenztomografie (OCT) ist ein nichtinvasives bildgebendes Verfahren, das auf Interferometrie basiert und hochauflösende Querschnittsbilder von retinalen und okulären Geweben erzeugt. In Deutschland wird die OCT zunehmend in …
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Retinoblastom (C69.2) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie-Standard
Das Retinoblastom ist ein maligner Tumor der Netzhaut, der primär im Kindesalter auftritt und durch Mutationen im RB1-Gen bedingt ist. Die Inzidenz liegt bei etwa 1 Fall pro 15 000 bis 20 000 Lebendgeburten, wobei die Mehrheit der Fälle …
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Makulaödem (H35.8) Differenzialdiagnostik und evidenzbasierte Therapie‑Standard
Makulaödem bezeichnet eine pathologische Flüssigkeitsansammlung im retinalen Inneren der Makula, die zu einer Verdickung und Funktionsstörung des zentralen Sehfeldes führt. Es tritt in unterschiedlichen Krankheitskontexten auf, …
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Benigne intrakranielle Hypertension (Pseudotumor cerebri) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Die benigne intrakranielle Hypertension (BIH), historisch als Pseudotumor cerebri bezeichnet, ist gekennzeichnet durch einen erhöhten Hirndruck ohne erkennbare Raumforderung oder strukturelle Läsion im bildgebenden Verfahren. Sie tritt …
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Versorgung und Anpassung einer Augenprothese Praxisleitfaden für Fachpersonal
Eine Augenprothese (Okklusions‑ bzw. ästhetische Prothese) ersetzt das fehlende Auge nach Enukleation oder Exenteration und dient primär der kosmetischen Rehabilitation sowie der Unterstützung von orbitalen Strukturen. Die Indikation …
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Epiretinale Membran (H35.3) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Die epiretinale Membran (ERM) ist ein dünner, fibrosekretorischer Gewebebefund an der inneren Oberfläche der Retina, häufig im Makulabereich. Sie entsteht durch proliferative Prozesse an der vitreoretinalen Schnittstelle und kann zu …
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Exsudative Retinopathie (H35.0) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Exsudative Retinopathien umfassen retinal bedingte Krankheitsbilder, bei denen pathologische Flüssigkeits- und Lipidexsudate in der Netzhaut auftreten. Sie finden sich sowohl im Kontext der diabetischen Retinopathie als auch bei erblichen …
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Bonnet‑Dechaume‑Blanc‑Syndrom Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard (Stufe 2)
Das Bonnet‑Dechaume‑Blanc‑Syndrom (BDBS), auch als kongenitales einseitiges retinozephalofaziales Gefäßmalformationssyndrom oder Wyburn‑Mason‑Syndrom bezeichnet, ist eine seltene neuro‑kutane Erkrankung, die durch angeborene arteriovenöse …
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Affektion der Aderhaut (H31.9) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Die Aderhaut (Choroidea) ist ein vaskuläres Gewebe zwischen Retina und Sklera, das für die Ernährung der äußeren Netzhautschicht verantwortlich ist. Entzündliche Affektionen der Aderhaut können isoliert oder im Rahmen von systemischen …
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Glaukomverdacht (ICD‑10 H40.0) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Glaukomverdacht bezeichnet die klinische Situation, in der Hinweise auf ein erhöhtes Risiko für das Auftreten eines primären oder sekundären Glaukoms vorliegen, ohne dass bereits ein definitiver Befund einer peripheren Gesichtsfeldausfälle …
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Affektion der Sehbahn (H47.7) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Affektionen der Sehbahn umfassen ein heterogenes Spektrum entzündlicher, demyelinisierender und neurodegenerativer Erkrankungen, die den Sehnerv, die Retina oder zentrale Sehverarbeitungszentren betreffen. Zu den am besten …
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Angeborene Toxoplasmose (P37.1) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Angeborene Toxoplasmose ist eine Infektion des Fötus oder Neugeborenen mit Toxoplasma gondii, die durch transplacentäre Übertragung einer primären mütterlichen Infektion während der Schwangerschaft entsteht. Die Prävalenz variiert weltweit …
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Sonstige angeborene Fehlbildungen des hinteren Augenabschnittes (ICD‑Q14.8) Diagnostik, Differenzialdiagnose & Therapie‑Standard
Sonstige angeborene Fehlbildungen des hinteren Augenabschnittes umfassen strukturelle Anomalien der Retina, des Choroidea‑Komplexes und des Glaskörpers, die bereits im Embryonalstadium entstehen. Sie treten selten auf, wobei Schätzungen …
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Alimentärer Selenmangel Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Alimentärer Selenmangel bezeichnet einen chronisch unzureichenden Seleneintrag über die Nahrung, der zu einer systemischen Defizienz des Spurenelements führt. In Regionen mit niedrigem Gehalt an selenhaltigen Lebensmitteln (z. B. …
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Chorioretinitis Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard (Stufe 2)
Chorioretinitis bezeichnet eine gleichzeitige Entzündung der Netzhaut (Retina) und der Aderhaut (Choroidea). Sie tritt weltweit mit unterschiedlicher Häufigkeit auf und ist insbesondere in Regionen mit hoher Prävalenz von Toxoplasma …
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