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Schulmedizin
Im Bereich weitersuchenX‑chromosomale Retinoschisis (Q14.1) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
X‑chromosomale Retinoschisis (XLRS) ist eine seltene, erblich bedingte Netzhauterkrankung, die primär das zentrale Sehvermögen betrifft. Sie wird durch Mutationen im RS1‑Gen auf dem X‑Chromosom verursacht und zeigt einen …
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Im Bereich weitersuchenQuellen in Artikeln
Im Bereich weitersuchen[X-chromosomal congenital retinoschisis. Clinical aspects and electrophysiology].
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Literaturverweis öffnenMacular Features in X-Linked Retinoschisis Patients
pubmed · 42471104
Literaturverweis öffnenSubretinal Gene Therapy for X-Linked Retinoschisis
pubmed · 42269152
Literaturverweis öffnenPolycornea and juvenile X-linked retinoschisis in a one-month-old female
pubmed · 42342940
Literaturverweis öffnenSurgical management of vitreoretinal complications in X-linked retinoschisis: long-term outcomes in a pediatric population
pubmed · 42412200
Literaturverweis öffnenVitreoretinal complications and surgical outcomes in patients with X-linked retinoschisis
pubmed · 41287275
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