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Schulmedizin
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Idiopathische pulmonale Fibrose (IPF) Diagnostik‑Algorithmus, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Idiopathische pulmonale Fibrose (IPF) ist eine chronisch progrediente interstitielle Lungenerkrankung, die durch eine fortschreitende Vernarbung des Lungenparenchyms gekennzeichnet ist. Die Prävalenz liegt in industrialisierten Ländern im …
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Interstitielle Lungenerkrankung bei Rheuma (ICD‑10 M34) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Interstitielle Lungenerkrankungen (ILD) bei rheumatoider Arthritis stellen eine heterogene Gruppe von parenchymalen Lungenpathologien dar, die im Kontext einer systemischen Autoimmunerkrankung auftreten. Epidemiologisch wird ein …
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Pleura‑Erkrankungen (ICD‑10 D38.2) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Die Pleura umfasst die viszerale und parietale Membran, die die Lunge umgeben und mit dem Thorax verbinden. Sie spielt eine zentrale Rolle bei der Aufrechterhaltung des Unterdrucks im pleuralen Raum und damit der Lungenausdehnung. …
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Kohlenbergarbeiter‑Pneumokoniose (J60) Diagnostik, Differenzialdiagnosen und Therapie‑Standard
Kohlenbergarbeiter‑Pneumokoniose bezeichnet eine interstitielle Lungenerkrankung, die durch das Einatmen von Kohlenstaub entsteht und sich vor allem bei Personen manifestiert, die über Jahre hinweg in Steinkohlebergwerken tätig waren. …
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Pneumokoniose durch Asbest und anorganische Fasern (ICD‑10 J61.0) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Pneumokoniosen durch Asbest und sonstige anorganische Fasern umfassen eine heterogene Gruppe von arbeitsplatzbedingten Lungenerkrankungen, die durch inhalative Exposition gegenüber langlebigen mineralischen Partikeln entstehen. In …
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Pneumokoniose durch Asbest und anorganische Fasern Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie-Standard (ICD‑10 J61.1)
Pneumokoniosen durch Asbest und andere anorganische Fasern zählen zu den berufsbedingten Lungenerkrankungen mit signifikanter Morbidität. Die Inhalation von asbesthaltigen Partikeln führt über Jahre bis Jahrzehnte zu einer …
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