Gezielt nachschlagen
Suche
Suche startet nach einer kurzen Eingabepause.
Trefferauswahl für „Trypsin“
Suchtreffer
Schulmedizin
Im Bereich weitersuchen- Im Text oder in Kennungen gefunden
Hereditäre Pankreatitis Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard (ICD‑10 K86.11)
Hereditäre Pankreatitis ist eine seltene, autosomal-dominant vererbte Form der Pankreatitis, die durch Mutationen im Gen für kationisches Trypsinogen (PRSS1) ausgelöst wird. Die Prävalenz liegt im niedrigen einstelligen Bereich pro 100 000 …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Mekoniumileus bei zystischer Fibrose Diagnostik, Differenzialdiagnostik und Therapie-Standard
Mekoniumileus ist die häufigste neonatale Manifestation der zystischen Fibrose (CF) und resultiert aus einer Obstruktion des Dünndarms durch das zu viskosen Mekonium. Die Inzidenz korreliert stark mit der Prävalenz von CF‑Trägern in der …
Quellen des Artikels
Begriffe & Kennungen
Im Bereich weitersuchenQuellen in Artikeln
Im Bereich weitersuchenStudienendpunkte beim Alpha-1-Antitrypsin-Mangel:[nl]Interdisziplinäre Aspekte
pubmed · 21240843
Literaturverweis öffnenSevere α₁-Antitrypsin Deficiency and Increased Risk of Gastrointestinal Diseases
pubmed · 41885682
Literaturverweis öffnenAlpha-1-Antitrypsin-Mangel
pubmed · 38789803
Literaturverweis öffnenHereditäre Pankreatitis - Mutationen im kationischen Trypsinogen-Gen: Ein Modell für die Pathogenese der nicht-hereditären akuten und chronischen Pankreatitis?
pubmed · 9424425
Literaturverweis öffnenalpha<sub>1</sub>-antitrypsin deficiency
pubmed · 10218436
Literaturverweis öffnenSelbsttest auf Alpha-1-Antitrypsin-Mangel
pubmed · 38064074
Literaturverweis öffnen