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Alopecia universalis Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard (L63.1)

Alopecia universalis (AU) stellt die schwerste klinische Ausprägung der Alopecia areata dar und ist durch einen kompletten Haarverlust am gesamten Körper gekennzeichnet, einschließlich Kopfhaut, Augenbrauen, Wimpern und Körperbehaarung. …

Alopecia areata Biologika 2024: Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard

Alopecia areata ist eine autoimmune, nicht sklerodermiforme Alopezie, die durch abrupt auftretenden, meist runden Haarausfall gekennzeichnet ist. Die Prävalenz liegt weltweit bei etwa 0,1 % bis 0,2 % und betrifft sowohl Kinder als auch …

Alopecia totalis (L63.0) Diagnostik‑Algorithmus, Differenzialdiagnosen und Therapie‑Standard

Alopecia totalis bezeichnet das vollständige Ausfallen der Kopfhaare bei Patienten mit Alopecia areata. Die Prävalenz liegt im Bereich von wenigen Promille der Allgemeinbevölkerung, wobei ein höheres Auftreten bei jüngeren Erwachsenen und …

Kongenitaler Zytomegalievirus (CMV) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard

Die kongenitale Zytomegalievirus‑Infektion (cCMV) ist die häufigste angeborene Virusinfektion weltweit und stellt eine bedeutende Ursache für neurologische Fehlentwicklungen, Hörverlust und andere langfristige Morbiditäten dar. Die …

Alopecia areata (L63.9) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard

Alopecia areata ist eine autoimmunvermittelte, nicht narbige Alopezie, die durch plötzlich auftretenden, kreisrunden Haarausfall gekennzeichnet ist. Die Prävalenz liegt weltweit bei etwa 0,1–0,2 % der Bevölkerung; ein höheres Auftreten …

Alopecia areata Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard (Stufe 2)

Alopecia areata ist eine autoimmunvermittelte, nicht sklerosierende Haarverluststörung, die durch abrupt auftretende, kreisrunde oder ovale kahle Stellen gekennzeichnet ist. Die Prävalenz liegt weltweit bei etwa 0,1–0,2 % der Bevölkerung; …

Allgemeine Vorsorge

Allgemeiner Krankenversicherungsschutz

Alopecia universalis

Alopecia universalis

Congenital, generalized hypertrichosis

Dyschromatosis universalis hereditaria

Epidemiology of alopecia areata, ophiasis, totalis, and universalis: A systematic review and meta-analysis

pubmed · 31437543

High infant mortality, eschar absence, and universal CNS involvement in scrub typhus-associated HLH: a case series and narrative synthesis of 91 pediatric cases

pubmed · 42218564

Palmoplantar keratoderma, pseudo‐ainhum, and universal atrichia: A new patient and review of the palmoplantar keratoderma‐congenital alopecia syndrome

pubmed · 20635335

Development of the Gutti Score: A Universal Clinical Assessment Framework for Patients Receiving Gabapentinoids, Opioids, Benzodiazepines, and Other Central Nervous System Depressants

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The Management of Congenital Cytomegalovirus Infection in an Era of Universal Newborn CMV Screening

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Molecular polarizability as the universal driver of HPAH fate: Evidence from DFT-validated machine learning

pubmed · 41985287