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Schulmedizin
Im Bereich weitersuchen- Im Text oder in Kennungen gefunden
Hereditärer Faktor‑XIII‑Mangel (D68.26) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Der hereditäre Faktor‑XIII‑Mangel ist eine seltene autosomal rezessiv vererbte Gerinnungsstörung, die durch einen absoluten oder relativen Mangel an dem letzten Enzym der Blutgerinnungskaskade – dem Transglutaminase‑Komplex (Faktor XIII) – …
Quellen des Artikels
Begriffe & Kennungen
Im Bereich weitersuchenAMP-Aktivierte Proteinkinasen
Eintrag öffnenGTP-Bindungsprotein-alpha-Untereinheiten
Eintrag öffnenGTP-Bindungsprotein-beta-Untereinheiten
Eintrag öffnenGTP-Bindungsprotein-gamma-Untereinheiten
Eintrag öffnenGTP-bindendes Protein alpha-Untereinheiten, Gq-G11
Eintrag öffnenHämoglobin-Untereinheiten
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