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Seite 1 für „Unvollständige“
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Schulmedizin
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Amelogenesis imperfecta Diagnostik, Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard (K00.5)
Amelogenesis imperfecta (AI) ist eine heterogene Gruppe erblich bedingter Entwicklungsstörungen des Zahnschmelzes, die unabhängig von systemischen Erkrankungen auftreten können. Die Prävalenz wird in verschiedenen Populationen mit 1 % bis …
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Belastungsinkontinenz bei Frauen Diagnostik‑Algorithmus & Beckenbodenphysiotherapie
Belastungsinkontinenz (Stressurinary Incontinence, SUI) ist die unwillkürliche Harnabgabe bei körperlicher Belastung wie Husten, Niesen oder sportlicher Anstrengung. Sie gehört zu den häufigsten Formen der Harninkontinenz bei Frauen und …
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Androgenresistenz (E34.5) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Androgenresistenz bezeichnet die Unfähigkeit von Zielgeweben, auf Androgene zu reagieren, obwohl hormonelle Konzentrationen normal oder erhöht sein können. Sie resultiert meist aus Mutationen im Androgenrezeptor‑Gen (AR), die die Bindung …
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Persistierende Pupillarmembran (H21.4) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Persistierende Pupillarmembran (PPM) bezeichnet ein angeborenes oder erworbenes, nicht‑resorbiertes fibröses Gewebe, das die Pupille partiell oder vollständig überdecken kann. Sie entsteht durch unvollständige Regression der embryonalen …
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Schwangerschaftsabbruch (ICD‑10 O04) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Der Schwangerschaftsabbruch bezeichnet die gezielte Beendigung einer intrauterinen Schwangerschaft. In Deutschland wird er sowohl aus medizinischen als auch aus sozialen Gründen durchgeführt und ist durch das Strafgesetzbuch geregelt. …
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Neuralrohrdefekt (Q05) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard für Fachpersonal
Neuralrohrdefekte (NRD) sind angeborene Fehlbildungen des zentralen Nervensystems, die durch eine unvollständige Schließung des Neuralrohrs während der embryonalen Entwicklung entstehen. Die Inzidenz variiert weltweit, liegt jedoch in …
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Bochdalek‑Hernie bei Neugeborenen Diagnostik, Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Die Bochdalek‑Hernie ist ein angeborener Defekt des dorsalen Musculus diaphragmaticus, der durch eine unvollständige Fusion der pleuroperitonealen Membranen entsteht. Sie stellt die häufigste Form der Zwerchfellhernie im Neugeborenenalter …
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Complex‑Partial‑Status‑Epilepticus (ICD‑10 G41.2) Diagnostik‑Algorithmus, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard Stufe 2
Der komplex‑partielle Status epilepticus (CPSE) ist ein anhaltender oder wiederkehrender Zustand fokaler Epilepsie mit Beeinträchtigung des Bewusstseins, der länger als 5 Minuten andauert oder mehrfach ohne vollständige Erholung auftritt. …
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Chronische Uterus-Subinvolution (ICD‑10 N85.3) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Chronische Uterus-Subinvolution bezeichnet ein verzögertes oder unvollständiges Zurückbilden des Uterus nach der Geburt, das über den üblichen postpartalen Zeitraum hinaus besteht. Sie ist selten, wird jedoch klinisch relevant, weil sie zu …
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Subinvolution der Gebärmutter Diagnostik, Differenzialdiagnosen und Therapie-Standards (ICD‑10 O90.8)
Subinvolution bezeichnet das verzögerte oder unvollständige Zurückbilden der Plazenta‑Stelle nach der Entbindung, was zu persistierenden Blutungen aus dem uterinen Substrat führen kann. Sie ist eine seltene, aber klinisch relevante Ursache …
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Puerperale Mastitis (ICD‑10 O91.2) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Puerperale Mastitis bezeichnet eine entzündliche Erkrankung der Brustdrüse im Wochenbett, die typischerweise durch bakterielle Infektion ausgelöst wird. Sie tritt überwiegend in den ersten sechs bis acht Wochen nach Entbindung auf und ist …
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Biliäre Trakt-Neoplasie (ICD‑10 C24.9) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Die Gallenwege umfassen den intra‑ und extrahepatischen Gallengang, die Gallenblase sowie den Papillenduktus. Erkrankungen des biliären Traktes gehören zu den häufigsten abdominalen Notfällen und stellen eine bedeutende Ursache für …
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Leber, Gallenblase und Gallengänge Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard (ICD‑10 D37.6)
Die Leber, die Gallenblase und die Gallengänge bilden das hepato‑biliäre System, welches für die Produktion, Speicherung und den Abfluss von Galle verantwortlich ist. Erkrankungen dieses Systems gehören zu den häufigsten gastrointestinalen …
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Essattacken bei anderen psychischen Störungen Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard (ICD‑10 F50.4)
Essattacken (binge eating) treten häufig im Kontext verschiedener psychischer Störungen auf und stellen sowohl für Betroffene als auch für behandelnde Ärztinnen und Ärzte eine bedeutende klinische Herausforderung dar. Epidemiologische …
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Lagophthalmus (H02.2) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Lagophthalmus bezeichnet die Unfähigkeit, das Augenlid vollständig zu schließen, was zu einer erhöhten Exposition der Hornhaut gegenüber dem Umfeld führt. Die Prävalenz ist schwer zu quantifizieren, da sie häufig sekundär zu anderen …
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Sonstige näher bezeichnete Krankheiten des Anus und Rektums (ICD‑10 K62.8) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Sonstige näher bezeichnete Krankheiten des Anus und Rektums umfassen ein heterogenes Spektrum funktioneller Störungen (z. B. defäkatorische Dysfunktion), entzündlicher Prozesse (z. B. Tuberkulose des Anorektums) sowie komplikative Läsionen …
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K62.9 Nicht näher bezeichnete Erkrankungen des Anus und Rektums: Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Die nicht näher bezeichnete Erkrankung des Anus und Rektums umfasst ein breites Spektrum benigner anorektaler Störungen, die häufig zu Schmerzen, Blutungen oder Funktionsstörungen führen. Epidemiologisch sind benigne anorektale …
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Verzögerte Knochenheilung nach Wirbelsäulenfusion (M96.82) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie-Standard
Verzögerte Knochenheilung nach Fusion oder Arthrodese beschreibt ein pathologisches Verlängern der physiologischen Konsolidationsphase, das zu klinischer Instabilität und Schmerzen führen kann. Epidemiologisch wird die Inzidenz durch …
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Betreuung der Mutter bei Gesichts‑, Stirn‑ und Kinnlage Diagnostik & Therapie‑Standard (O32.3)
Die Betreuung der Mutter bei Gesichts‑, Stirn‑ und Kinnlage bezieht sich auf die perinatale Positionierung des Fetus sowie auf postpartale Maßnahmen, die das Risiko von Fehlbildungen im craniofacialen Bereich beeinflussen können. Während …
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Septooptische Dysplasie (ICD‑10 Q04.4) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Die septooptische Dysplasie ist eine seltene angeborene Fehlbildung der Augen‑ und Nasensepten, die durch unvollständige Entwicklung des optischen Nerven sowie strukturelle Anomalien im Bereich des Nasensepts gekennzeichnet ist. …
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Uvulaspalte (Q35.7) Diagnostik, Differenzialdiagnosen und Therapie‑Standard für das Fachpersonal
Die Uvulaspalte (Uvularis‑Agenesie) bezeichnet ein angeborenes Fehlen oder eine unvollständige Ausbildung der Gaumenmandel, häufig im Kontext eines vollständigen Gaumenspaltenphänotyps. Epidemiologisch ist die isolierte Uvulaspalte selten; …
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Ektopia ani (Q43.5) Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard für die Pädiatrie
Ektopie ani bezeichnet das Vorhandensein einer anatomisch fehlplatzierten oder ventral verlagerten Anusöffnung, die häufig im Kontext von angeborenen Anorektal‑Malformationen (ARM) auftritt. Diese Fehlbildung ist eine seltene, aber …
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Angeborene einseitige Hüftgelenk‑Subluxation (ICD‑10 Q65.3) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Angeborene Subluxation des Hüftgelenkes, einseitig, bezeichnet eine unvollständige Gelenkverlagerung, die bereits bei der Geburt vorhanden ist und typischerweise das betroffene Hüftgelenk asymmetrisch belastet. Die Prävalenz wird in …
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Klinefelter‑Syndrom (46,XX) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard (Stufe 2)
Das Klinefelter‑Syndrom (KS) mit einem männlichen Phänotyp und dem Karyotyp 46,XX stellt eine seltene chromosomale Variante dar, bei der ein zusätzliches X‑Chromosom vorliegt, jedoch die Geschlechtschromosomenzahl des weiblichen Genotyps …
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Problembezogene Versorgungslücken (ICD‑10 Z75.9) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Der Zugang zu medizinischer Versorgung ist ein zentraler Determinant für die Gesundheit von Individuen und Populationen. Verschiedene sozio‑kulturelle, ökonomische und strukturelle Faktoren können den Zugang einschränken, was insbesondere …
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Ulcus pepticum jejuni Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Das Ulcus pepticum jejuni bezeichnet ein ulceröses Defekt im Jejunum, das primär durch eine überschüssige Magensäureexposition entsteht. Historische Fälle aus den 1940er‑ und 1950‑Jahren zeigen, dass dieses Krankheitsbild selten ist und …
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Blasenerkrankungen im Kontext systemischer Erkrankungen Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Krankheiten der Harnblase, die primär im Rahmen anderer klassifizierter Erkrankungen auftreten, umfassen sowohl infektiöse als auch nicht‑infektiöse Prozesse, welche in den jeweiligen Systemen (z. B. gastrointestinale, neurologische oder …
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Anenzephalie und verwandte Fehlbildungen Diagnostik, Differenzialdiagnosen und Therapie‑Standard
Anenzephalie ist eine schwere Neuralrohrfehlbildung, bei der das Großhirn fehlt und die Schädeldecke nicht vollständig geschlossen ist (Craniorachischisis totalis). Die Prävalenz liegt weltweit im einstelligen pro 10 000‑Geburten‑Bereich; …
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Sonstige angeborene Fehlbildungen von Gesicht und Hals Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Sonstige angeborene Fehlbildungen des Gesichts und des Halses umfassen ein heterogenes Spektrum struktureller Anomalien, die nicht zu den klassischen Syndromen wie Treacher‑Collins oder Pierre‑Robin gehören. Sie entstehen durch Störungen …
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Sonstige angeborene Fehlbildungen der weiblichen Genitalorgane Diagnostik, Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Sonstige angeborene Fehlbildungen der weiblichen Genitalorgane umfassen seltene strukturelle Anomalien des äußeren und inneren Genitaltrakts, die nicht zu den klassischen Müller‑Gürtel-Fehlbildungen (z. B. Septum, Didelphys) zählen. Sie …
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