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Mayer‑Rokitansky‑Küster‑Hauser‑Syndrom (Q51.0) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard

Das Mayer‑Rokitansky‑Küster‑Hauser‑Syndrom (MRKH) ist eine kongenitale Fehlbildung des weiblichen Genitaltraktes, gekennzeichnet durch das Fehlen oder die Unterentwicklung der Vagina und der Gebärmutter bei ansonsten normaler sekundärer …

Mayer‑Rokitansky‑Küster‑Hauser‑Syndrom (Q52.0) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard

Das Mayer‑Rokitansky‑Küster‑Hauser‑Syndrom (MRKH) ist eine kongenitale Fehlbildung des weiblichen Genitaltrakts, gekennzeichnet durch das Fehlen oder die Unterentwicklung der Vagina und der Gebärmutter bei normaler 46,XX‑Karyotypisierung …

Hymenalatresie (Q52.3) Diagnostik, Differenzialdiagnosen und Therapie‑Standard

Hymenalatresie bezeichnet das angeborene Fehlen einer durchgängigen Vaginalhymenmembran, wodurch der normale Durchtritt von Menstruationsblut und die Möglichkeit des vaginalen Geschlechtsverkehrs verhindert werden kann. Die Prävalenz ist …

Sonstige näher bezeichnete weibliche Genitalorgane (ICD‑10 D28.7) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard

„Sonstige näher bezeichnete weibliche Genitalorgane“ umfasst anatomische Strukturen, die nicht zu den primären Fortpflanzungsorganen (Vagina, Uterus, Eierstöcke) gehören, jedoch im Rahmen von Pathologien von Bedeutung sind. Dazu zählen …

Hämatometra (N85.7) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie-Standard

Hämatometra bezeichnet die Ansammlung von Blut im uterinen Hohlraum ohne begleitende Schwangerschaft. Sie tritt selten auf und wird häufig mit anatomischen Anomalien des Genitaltrakts oder hormonell induzierten Veränderungen in Verbindung …

Versorgung einer künstlichen Vagina Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard (Z43.7)

Die Versorgung einer künstlichen Vagina umfasst chirurgische Verfahren zur Neuschaffung eines funktionalen Vaginalkanals bei Patienten mit angeborenen Fehlbildungen (z. B. Mayer‑Rokitansky‑Küster‑Hauser‑Syndrom) oder nach …

Vaginalatresie