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Mitralinsuffizienz (I34.0) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard

Die Mitralinsuffizienz (MI) ist eine häufige valvuläre Herzkrankheit, bei der die Mitralklappe nicht adäquat schließt und ein Rückfluss von Blut aus dem linken Ventrikel in den linken Vorhof während der Systole entsteht. Epidemiologische …

Rheumatische Herzentzündung (I01) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard

Rheumatische Herzentzündung (rheumatisches Herzleiden) ist die Folge einer immunvermittelten Entzündungsreaktion nach einer Streptokokkeninfektion, die zu einer chronischen Schädigung der Herzklappen führt. Weltweit betrifft sie vor allem …

Pulmonalstenose Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard (Stufe 2)

Pulmonalstenose bezeichnet eine obstruktive Läsion des pulmonalarteriellen Ausflusstraktes, die den Blutfluss vom rechten Ventrikel in die Lungenarterie einschränkt. Sie kann angeboren oder erworben auftreten und ist weltweit eine der …

Pulmonalstenose Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard (ICD‑10 I37.2)

Pulmonalstenose bezeichnet eine anatomische Verengung des Pulmonalklappen- oder Infundibulärbereichs, die den Blutfluss vom rechten Ventrikel in die Lungenarterie behindert. Sie ist die häufigste angeborene rechtsherzhafte Fehlbildung und …

Angeborene Aortenstenose (ICD‑10 Q23.0) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard

Die angeborene Aortenstenose ist ein struktureller Defekt der Aortenklappe oder des unmittelbar proximalen Aortensegments, der bereits bei Geburt vorhanden ist. Sie zählt zu den häufigsten angeborenen Herzfehlern und kann von einer …

Kombinierte Mitral‑ und Aortenklappenerkrankungen Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard (I08.0)

Krankheiten der Mitral- und Aortenklappe umfassen eine heterogene Gruppe von strukturellen und funktionellen Pathologien, die sowohl isoliert als auch gemeinsam auftreten können. Epidemiologisch stellen sie einen bedeutenden Teil der …

Aortenklappenstenose, kongenitale

Aortenstenose, subvalvuläre

Aortenstenose, supravalvuläre

Ehlers-Danlos-Syndrom, kardio-valvulärer Typ

Herzanomalien-Kleinwuchs-Gelenkhypermobilität-Gesichtsdysmorphien-Syndrom

Makroaneurysmen, arterielle retinale, familiäre Form

Zur supravalvulären Aortenstenose — angeborene und entzündliche Veränderungen der klappennahen Aorta ascendens

pubmed · 145998