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Schulmedizin
Im Bereich weitersuchenKongenitale bilaterale Aplasie des Vas deferens Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie-Standard
Die kongenitale bilaterale Aplasie des Vas deferens (CBAVD) ist eine seltene Fehlbildung der Samenleiter, die nahezu ausschließlich mit Mutationen im CFTR‑Gen assoziiert wird. Sie stellt die häufigste Ursache für männliche Unfruchtbarkeit …
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Schulmedizin
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Testikulärer Samenstrang (C63.1) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie-Standard
Der Samenstrang (Cordus spermaticus) ist ein anatomisches Komplex aus Vas deferens, Gefäßbündelungen, Lymphgefäßen und Nerven, der die Hoden mit dem Leistenkanal verbindet. Kalkablagerungen im Samenstrang („calcified spermatic cord“) …
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Samenleiterverletzung (S37.84) Diagnostik, Differenzialdiagnose & Therapie‑Standard
Der Samenleiter (Vas deferens) ist ein etwa 45 cm langer muskulärer Gang, der das Nebenhoden‑Epididymis mit dem Samenbläschen verbindet und die Spermien in den männlichen Fortpflanzungstrakt transportiert. Angeborene Fehlbildungen des Vas …
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Sertoli‑Cell‑Only‑Syndrom Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Das Sertoli‑Cell‑Only‑Syndrom (SCOS) ist eine Form des primären testikulären Versagens, bei dem die Samenkanälchen ausschließlich von Sertoli‑Zellen besetzt sind und keine Keimzellen nachweisbar sind. Epidemiologisch wird SCOS als einer …
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Im Bereich weitersuchenQuellen in Artikeln
Im Bereich weitersuchenPrenatal initiation of elexacaftor/tezacaftor/ivacaftor via carrier mother prevents congenital bilateral absence of vas deferens in a male infant with cystic fibrosis
pubmed · 41654435
Literaturverweis öffnenTransverse testicular ectopia with fused vas deferens: A systematic review
pubmed · 42424712
Literaturverweis öffnenCFTR Exon 10 deleterious mutations in patients with congenital bilateral absence of vas deferens in a cohort of Pakistani patients
pubmed · 39356031
Literaturverweis öffnen[Detection of pathogenic gene mutations in thirteen cases of congenital bilateral absence of vas deferens infertility patients]
pubmed · 39397452
Literaturverweis öffnenCompound heterozygous variants in CFTR with potentially reducing ATP-binding ability identified in Chinese infertile brothers with isolated congenital bilateral absence of vas deferens
pubmed · 37489040
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