Suche

Gastroparese (K31.84) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard

Gastroparese bezeichnet eine verzögerte Magenentleerung ohne mechanische Obstruktion. Die Prävalenz liegt bei etwa 5–10 % der Patienten mit Typ‑1‑ und Typ‑2‑Diabetes, wobei auch nicht‑diabetische Formen (post‑chirurgisch, idiopathisch) …

Tirzepatid in der Typ‑2‑Diabetes‑Therapie Evidenz aus SURPASS 2024

Tirzepatide ist ein dualer Agonist des Glukagon‑ähnlichen Peptids‑1 (GLP‑1) und des Glucose‑abhängigen Insulinotropen Polypepts (GIP). Durch gleichzeitige Aktivierung beider Inkretinrezeptoren wird die glykämische Kontrolle bei …

Primär biliäre Cholangitis (PBC) Diagnostik & Therapie‑Standard 2024

Primär biliäre Cholangitis (PBC) ist eine chronisch destruierende, nicht‑eitrige Cholangiopathie, die primär die kleinen intrahepatischen Gallengänge betrifft und zu fortschreitender Fibrose bis hin zur Zirrhose führen kann. Die Erkrankung …

Eosinophile Ösophagitis Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard (K20)

Eosinophile Ösophagitis (EoE) ist eine chronisch‑entzündliche Erkrankung der Speiseröhre, die durch eine eosinophile Infiltration des epitheliären und subepithelialen Gewebes gekennzeichnet ist. Die Prävalenz hat in den letzten Jahren …

Adoleszente Gynäkologie Differenzialdiagnostik und Therapie-Standard (ICD‑10 N94)

Endometriose ist eine chronisch‑entzündliche, estrogenabhängige Erkrankung, bei der endometriumähnliches Gewebe außerhalb der Gebärmutterhöhle wächst. Sie tritt bereits im Jugendalter auf; Schätzungen zeigen, dass ein signifikanter Anteil …

Testtorsion (N44) Diagnostik‑Algorithmus, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard

Die Hodentorsion ist ein akuter vaskulärer Notfall, bei dem das Hodenbein um seine eigene Achse rotiert und die arterielle Versorgung des Hodens abrupt unterbricht. Sie betrifft überwiegend Jugendliche und junge Männer, kann jedoch in …

2-Methylbutyryl-CoA-Dehydrogenase-Mangel

Achondroplasie

Adermatoglyphie, isolierte kongenitale

Alazami-Yuan-Syndrom

Allgemeine Entwicklungsverzögerung-Alopezie-Makrozephalie-Gesichtsdysmorphie-strukturelle Hirnanomalien-Syndrom

Allgemeine Entwicklungsverzögerung-Lungenzysten-Großwuchs-Wilms-Tumor-Syndrom