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Schulmedizin
Im Bereich weitersuchenWillebrand‑Jürgens‑Syndrom (ICD‑10 D68.09) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Das Willebrand‑Jürgens‑Syndrom (vWD) ist die häufigste erbliche Blutgerinnungsstörung und resultiert aus einem quantitativen oder qualitativen Defekt des von‑Willebrand‑Faktors (vWF). Die Prävalenz liegt weltweit im einstelligen …
Quellen des ArtikelsErworbenes Willebrand‑Jürgens‑Syndrom (ICD‑10 D68.01) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Das erworbene Willebrand‑Jürgens‑Syndrom (Acquired von Willebrand Disease, aVWD) ist eine seltene sekundäre Gerinnungsstörung, die im Kontext hämatologischer Myeloproliferationen, insbesondere einer essentiellen Thrombozytose, sowie bei …
Quellen des ArtikelsHereditäres Willebrand‑Jürgens‑Syndrom Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard (ICD‑10 D68.00)
Das hereditäre Willebrand‑Jürgens‑Syndrom (WJS) ist eine seltene, autosomal dominante Blutgerinnungsstörung, die durch kombinierte Defekte des von‑Willebrand‑Faktors (vWF) und einer vermehrten Aktivität des Gerinnungsfaktors VIII …
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Weitere Suchtreffer
Schulmedizin
Im Bereich weitersuchen- Im Text oder in Kennungen gefunden
Hereditärer Mangel an sonstigen Gerinnungsfaktoren (ICD‑10 D68.28) Diagnostik, Differenzialdiagnose & Therapie‑Standard
Der hereditäre Mangel an sonstigen Gerinnungsfaktoren umfasst seltene, autosomal rezessiv vererbte Defekte von Faktor XI, XII, XIII und X, die nicht zu den klassischen Hämophilien (Faktor VIII/VIII‑Mangel) zählen. Epidemiologische Daten …
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Neonatale hämolytische Anämie (ICD‑10 P61.9) Diagnostik, Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Hämatologische Störungen in der Perinatalperiode umfassen ein breites Spektrum von Erkrankungen, die bereits im Fötus oder Neugeborenen auftreten können und häufig mit signifikanter Morbidität verbunden sind. Zu den wichtigsten Pathologien …
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Systemisch wirkendes Blutmittel in der Orthopädie Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard (T45.9)
Primär systemisch und auf das Blut wirkende Mittel umfassen Arzneimittel, die nach oraler, parenteraler oder transdermaler Applikation in den systemischen Kreislauf gelangen und dort hämatologische bzw. vaskuläre Zielstrukturen …
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Begriffe & Kennungen
Im Bereich weitersuchenQuellen in Artikeln
Im Bereich weitersuchenThe relationships between disseminated intravascular coagulation and time series change of Von Willebrand factor in patients with out-of-hospital cardiac arrest: a retrospective observational study
pubmed · 41691258
Literaturverweis öffnenThrombocytapheresis as a Bridge Intervention in JAK2-Mutant Myeloproliferative Neoplasm Complicated by Acquired von Willebrand Disease: A Case Report
pubmed · 42366589
Literaturverweis öffnen100 Years of von Willebrand Disease: Celebrating a Significant Milestone in von Willebrand Disease Diagnostics and Management
pubmed · 42190737
Literaturverweis öffnenNovel therapies for von Willebrand Disease
pubmed · 42241704
Literaturverweis öffnenEssential Thrombocythemia, Acquired von Willebrand Disease, and Acquired Pernicious Anemia: A Case of Potential Beneficial Autoimmunity
pubmed · 42005006
Literaturverweis öffnenCharacteristics and posttransplant outcomes of patients with congenital and acquired von Willebrand disease and hemophilia A and with renal transplants
pubmed · 41509549
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