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Schulmedizin
Im Bereich weitersuchenHereditärer Faktor‑XIII‑Mangel (D68.26) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Der hereditäre Faktor‑XIII‑Mangel ist eine seltene autosomal rezessiv vererbte Gerinnungsstörung, die durch einen absoluten oder relativen Mangel an dem letzten Enzym der Blutgerinnungskaskade – dem Transglutaminase‑Komplex (Faktor XIII) – …
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Schulmedizin
Im Bereich weitersuchen- Im Text oder in Kennungen gefunden
Hereditärer Mangel an sonstigen Gerinnungsfaktoren (ICD‑10 D68.28) Diagnostik, Differenzialdiagnose & Therapie‑Standard
Der hereditäre Mangel an sonstigen Gerinnungsfaktoren umfasst seltene, autosomal rezessiv vererbte Defekte von Faktor XI, XII, XIII und X, die nicht zu den klassischen Hämophilien (Faktor VIII/VIII‑Mangel) zählen. Epidemiologische Daten …
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Begriffe & Kennungen
Im Bereich weitersuchenQuellen in Artikeln
Im Bereich weitersuchenFactor XIII Deficiency
pubmed · 32491399
Literaturverweis öffnenAcquired Factor XIII Deficiency with Multiple Hematoma
pubmed · 41945745
Literaturverweis öffnen[Pathology of the placenta. XIII. Pathological anatomy of the placenta and placental insufficiency].
pubmed · 8499415
Literaturverweis öffnenConcurrent Factor XI and Factor XII Deficiency with Suspected Diminished Factor XIII Activity in a Young Bangladeshi Male: A Rare Case Report
doi · 10.21203/rs.3.rs-10056350/v1
Literaturverweis öffnenFactor XIII Deficiency and Measurement
pubmed · 42140679
Literaturverweis öffnenDelayed and recurrent thoracic epidural haematoma after spinal anaesthesia in a patient with factor XIII deficiency
pubmed · 42416367
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