Suche

Diabetische Neuropathie (E11.4) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard

Die diabetische Neuropathie (DN) umfasst ein heterogenes Spektrum von Nervenerkrankungen bei Patienten mit Diabetes mellitus, die sowohl sensorische als auch autonome Nervenfasern betreffen können. Epidemiologisch ist sie eine der …

Aortenstenose bei asymptomatischen Patienten Diagnostik, Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard

Die Aortenstenose ist die häufigste angeborene bzw. erworbene Herzklappenerkrankung im höheren Lebensalter und zeichnet sich durch eine progressive Einengung der Aortenvalvula aus, die zu einem erhöhten Nachlastdruck führt. …

Alzheimer-Therapie 2024 Antiamyloid‑Strategien mit Lecanemab – Diagnostik‑ und Therapie‑Standard (Stufe 2)

Alzheimer‑Dementia ist die häufigste neurodegenerative Erkrankung im höheren Lebensalter und stellt eine erhebliche Belastung für Patienten, Angehörige sowie das Gesundheitssystem dar. Die Prävalenz steigt mit dem Alter exponentiell; bei …

Myopie‑Progression bei Kindern Diagnostik, Differenzialdiagnose & Therapie‑Standard

Myopie, auch Kurzsichtigkeit genannt, ist eine refraktive Fehlstellung des Auges, bei der das Bild vor der Netzhaut fokussiert wird. In den letzten Jahrzehnten hat die Prävalenz von Myopie weltweit stark zugenommen, insbesondere in …

Premature atriale Kontraktionen (PAC) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard

Premature atrial contractions (PAC) sind vorzeitige elektrische Impulse, die im Vorhof entstehen und das normale Sinusrhythmus‑Muster unterbrechen. Sie gehören zu den häufigsten supraventrikulären Extrasystolen und werden sowohl in der …

Tuberkulöse Arthritis Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard (M01.1)

Tuberkulöse Arthritis ist eine seltene Form extrapulmonaler Tuberkulose, die das Gelenkgewebe befällt und zu chronischer Entzündung führt. Sie macht nur einen kleinen Teil aller muskoskelettalen Mykobakterieninfektionen aus, tritt jedoch …

ACTH-Mangel, isolierter, spät beginnender

Frühbeginnender Parkinsonismus-Intelligenzminderung-Syndrom

Hereditäre Thrombozytopenie mit früh-beginnender Myelofibrose

Milde spondyloepiphysäre Dysplasie durch COL2A1-Genmutation mit früh beginnender Osteoarthritis

Neu-beginnender refraktärer Status epilepticus

Primäre Mikrozephalie-milde Intelligenzminderung-früh beginnender Diabetes-Syndrom