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Ernährung bei Typ‑2‑Diabetes (ICD‑10 E11) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard

Typ‑2‑Diabetes mellitus (T2DM) ist eine chronisch progressive Stoffwechselstörung, die durch Insulinresistenz und relative Insulinsekretionsdefizienz gekennzeichnet ist. In Deutschland liegt die Prävalenz bei etwa 8 % der erwachsenen …

Mediterranes Lymphom (ICD‑10 C88.3) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard

Das mediterrane Lymphom, häufig im Kontext der Alpha‑Heavy‑Chain‑Disease beschrieben, ist eine seltene, primär im Gastrointestinaltrakt auftretende B‑Zell‑Lymphoproliferation. Es tritt überwiegend in Mittelmeerregionen auf und betrifft vor …

Diabetische Angiopathie (E10.5) Diagnostik, Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard

Diabetische Angiopathie bezeichnet die strukturellen und funktionellen Veränderungen der Gefäßsysteme bei Patienten mit Diabetes mellitus. Sie umfasst sowohl mikrovaskuläre Komplikationen (Retinopathie, Nephropathie, Neuropathie) als auch …

Diabetische Ketoazidose (E10.1) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard

Diabetische Ketoazidose (DKA) ist ein akuter Stoffwechselnotfall, der durch absoluten oder relativen Insulinmangel bei Diabetes mellitus ausgelöst wird. Sie zeichnet sich durch Hyperglykämie, metabolische Azidose und Ketonurie aus. …

Diabetische Ketoazidose (ICD‑10 E11.1) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard

Diabetische Ketoazidose (DKA) ist eine akute Stoffwechselentgleisung bei Diabetes mellitus, gekennzeichnet durch Hyperglykämie, metabolische Azidose und Ketogenese. Sie tritt vorwiegend bei Patienten mit Typ‑1-Diabetes auf, kann jedoch …

Diabetische Ketoazidose (ICD‑10 E13.1) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard

Diabetische Ketoazidose (DKA) ist eine akute Stoffwechselentgleisung bei Diabetes mellitus, gekennzeichnet durch Insulinmangel, Hyperglykämie, metabolische Azidose und Ketogenese. Sie stellt weltweit eine häufige Ursache für …

Kohlenhydrate

Kohlenhydrate stellen die wichtigste Energiequelle in der humanen Ernährung dar und machen etwa 45‑60 % der täglichen Energiezufuhr aus, gemessen an den Referenzwerten der Deutschen Gesellschaft für Ernährung (DGE). Sie werden nach ihrer …

3-Methyl-2-Oxobutanoat-Dehydrogenase (Lipoamid)

Abnormal CSF branched chain amino acid concentration

Abnormal activity of mitochondrial respiratory chain

Abnormal circulating branched-chain amino acid concentration

Abnormal circulating long-chain fatty-acid concentration

Abnormal circulating short-chain fatty acid concentration

Myosin Heavy Chain Myopathy and Immune-Mediated Muscle Disorders

pubmed · 39880733

Recent Advances in Medium-Chain Triglycerides in Chronic Disease Prevention

pubmed · 42451136

Molecular modeling of immunoglobulin light chains implicates hydrophobic residues in non-amyloid light chain deposition disease

pubmed · 9488143

Neurofilament Light Chain in Fibromyalgia: Correlation With Central and Peripheral Nervous System Dysfunction

pubmed · 41653403

[Acyl coenzyme A dehydrogenase deficiency of medium-chain fatty acids in a 9-year-old boy with adymia. A rare mitochondrial cytopathy which may be more common than previously assumed].

pubmed · 1775146

[Alpha-heavy chain disease--Mediterranean lymphoma].

pubmed · 8145624