Gezielt nachschlagen
Suche
Suche startet nach einer kurzen Eingabepause.
Seite 1 für „choroid“
Suchtreffer
Schulmedizin
- Im Text oder in Kennungen gefunden
Linsenkolobom bei Kindern Diagnostik, Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Linsenkolobom bezeichnet eine angeborene Fehlbildung des Kristalls, bei der ein Teil der Linsenrinde fehlt oder deformiert ist. Die Prävalenz ist sehr gering und wird vorwiegend im Kontext von systemischen Bindegewebserkrankungen wie dem …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Iriskolobom (Q13.0) Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard für die Pädiatrie
Iriskolobom bezeichnet ein angeborenes Defektbild des Irisgewebes, das häufig im Kontext von komplexen Syndromen auftritt. Die Prävalenz ist nicht exakt quantifiziert; die meisten Beschreibungen stammen aus Einzelfallberichten und kleinen …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Abnormer Ultraschallbefund bei pränatalem Screening Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard (ICD‑10 O28.3)
Ein abnormer Ultraschallbefund bei der pränatalen Screeninguntersuchung bezeichnet jede strukturelle oder funktionelle Auffälligkeit, die im Rahmen des standardisierten fetalen Sonographies entdeckt wird und von der erwarteten Norm …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Angeborene Fehlbildung des hinteren Augenabschnittes Diagnostik, Differenzialdiagnose & Therapie‑Standard
Angeborene Fehlbildungen des hinteren Augenabschnittes umfassen ein breites Spektrum struktureller Anomalien, die primär den Glaskörper, die Retina, das Choroid sowie den Optikus einschließen. Die Prävalenz ist insgesamt gering und liegt …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Altersbedingte Makuladegeneration (AMD) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Die altersbedingte Makuladegeneration (AMD) ist die häufigste Ursache für irreversible Zentralsehbehinderung bei Personen über 60 Jahren in Industriegesellschaften. Epidemiologische Studien zeigen eine steigende Prävalenz im Zuge der …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Uveitis (anterior & posterior) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard (ICD‑10 H20)
Uveitis bezeichnet die Entzündung der Uvea, also des Iris‑, Ziliarkörpers und der Choroidea, kann jedoch auch benachbarte Strukturen wie das Glaskörpergel oder die Netzhaut betreffen. Epidemiologische Daten zeigen, dass die Erkrankung in …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Toxoplasmose (ICD‑10 B58) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Toxoplasmose ist eine weltweit verbreitete Infektion mit dem obligaten intrazellulären Parasiten Toxoplasma gondii. Die serologische Prävalenz liegt in vielen Regionen bei über 30 % der Bevölkerung, wobei die Exposition vor allem durch den …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Augentumor (C69) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Augentumoren umfassen primäre intraokulare Neoplasien sowie sekundäre Metastasen der Augenregion. Sie stellen eine seltene, aber klinisch bedeutsame Gruppe von Malignitäten dar, die insbesondere durch ihre potenzielle Sehverschlechterung …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Pars plana exudative cyst (H21.3) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Die pars plana exudative Zyste (PEZ) ist ein seltenes peripheres okuläres Phänomen, das im Kontext von exsudativen chorioretinalen Erkrankungen wie der peripheral exudative hemorrhagic chorioretinopathy (PEHCR) und retinalen …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Sonstige näher bezeichnete Krankheiten des Rückenmarks (G95.88) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
„Sonstige näher bezeichnete Krankheiten des Rückenmarks“ umfassen seltene, heterogene Pathologien, die nicht zu den klassischen entzündlichen Myelopathien oder traumatischen Läsionen zählen. Die Prävalenz ist schwer zu quantifizieren, da …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Affektion der Sklera (H15.9) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Affektionen der Sklera umfassen ein breites Spektrum entzündlicher, degenerativer und traumatischer Prozesse, die das weiße Bindegewebe des Augapfels betreffen. Die Prävalenz ist schwer zu quantifizieren, da häufig nur sekundäre …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Posteriorer Cyclitis (H30.2) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Cyclitis posterior bezeichnet eine entzündliche Beteiligung des hinteren Ziliarkörpers, die im Kontext einer Posterior‑Uveitis auftreten kann. Die Prävalenz ist in der Gesamtpopulation gering und wird vorwiegend bei Patienten mit …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Chorioretinale Narben (ICD‑10 H31.0) Diagnostik, Differenzialdiagnose & Therapie‑Standard
Chorioretinale Narben sind fokale, pigmentierte Läsionen der Netzhaut und des darunterliegenden Choroidea, die nach einer Entzündungs‑, Traumatisierungs‑ oder therapiebedingten Schädigung entstehen. Sie treten selten als isoliertes …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Ablatio chorioideae (H31.4) Diagnostik‑Algorithmus, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Die Ablatio chorioideae bezeichnet die therapeutische Entfernung oder Inaktivierung von Gewebe des Choroidea, häufig im Kontext pathologischer Neubildungen wie der choroidalen Neovaskularisation (CNV) oder malignen Tumoren. Epidemiologisch …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Sonstige näher bezeichnete Affektionen der Aderhaut (ICD‑10 H31.8) Diagnostik, Differenzialdiagnose & Therapie‑Standard
Sonstige näher bezeichnete Affektionen der Aderhaut umfassen seltene entzündliche und infektiöse Prozesse, die nicht zu den klassischen Klassifikationen wie Uveitis oder altersabhängiger Makuladegeneration gehören. In den geprüften Quellen …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Affektion der Aderhaut (H31.9) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Die Aderhaut (Choroidea) ist ein vaskuläres Gewebe zwischen Retina und Sklera, das für die Ernährung der äußeren Netzhautschicht verantwortlich ist. Entzündliche Affektionen der Aderhaut können isoliert oder im Rahmen von systemischen …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Seröse Netzhautablösung (H33.2) Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Seröse Netzhautablösung (SRD) bezeichnet das Ablösen der neuroretinalen Schicht von der retinalen Pigmentschicht durch subretinale Flüssigkeitsansammlungen ohne vitrealen Zug. Sie ist selten und tritt häufig im Kontext systemischer …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Sonstiger Netzhautgefäßverschluss (H34.8) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Sonstige Netzhautgefäßverschlüsse (NRGV) umfassen seltene, nicht klassifizierte Verschlüsse der retinalen Arterien oder Venen sowie choroidaler Gefäße, die nicht in die gängigen Kategorien Zentralarterien‑ oder Vene‑Occlusion (CRAO/CRVO) …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Altersbedingte feuchte Makuladegeneration (AMD) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Die altersbedingte feuchte Makuladegeneration (nAMD) ist eine neovaskuläre Form der AMD, die durch das Wachstum pathologischer Blutgefäße unter der retinalen Pigmentschicht gekennzeichnet ist. Sie tritt vorwiegend bei Personen über 60 …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Affektion der Netzhaut (H35.9) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Eine nicht näher bezeichnete Affektion der Netzhaut umfasst sämtliche pathologische Veränderungen des retinalen Gewebes, die nicht eindeutig einer spezifischen Diagnose zugeordnet werden können. Epidemiologisch ist die Prävalenz schwer zu …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Degenerative Myopie (H44.2) Diagnostik, Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Degenerative Myopie, auch als pathologische Myopie bezeichnet, ist eine hochgradige Kurzsichtigkeit, die mit fortschreitender axialer Verlängerung des Augapfels ein erhöhtes Risiko für strukturelle Komplikationen wie Staphylom der Papille, …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Betreuung der Mutter bei Verdacht auf sonstige fetale Anomalie (ICD‑10 O35.8) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Eine sonstige fetale Anomalie umfasst strukturelle und funktionelle Abweichungen, die nicht zu den klassischen Chromosomen- oder Malformationssyndromen gehören. Die Prävalenz liegt im unteren einstelligen Prozentbereich; viele dieser …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Angeborene Fehlbildung der Chorioidea (Q14.3) Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Angeborene Fehlbildungen der Chorioidea umfassen strukturelle Anomalien des fetalen Choroidplexus, die sich bereits im intrauterinen Leben entwickeln und häufig mit zerebralen Malformationen assoziiert sind. Die Prävalenz ist nicht genau …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Affektionen der Sklera Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard (Stufe 2)
Affektionen der Sklera umfassen ein Spektrum entzündlicher Erkrankungen, die von milder anteriorer Scleritis bis zu schwerer nekrotisierender und posteriorer Beteiligung reichen. Sie stellen eine seltene, aber potenziell sight‑threatening …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Chorioretinitis Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard (Stufe 2)
Chorioretinitis bezeichnet eine gleichzeitige Entzündung der Netzhaut (Retina) und der Aderhaut (Choroidea). Sie tritt weltweit mit unterschiedlicher Häufigkeit auf und ist insbesondere in Regionen mit hoher Prävalenz von Toxoplasma …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Sonstige Affektionen der Aderhaut Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Sonstige Affektionen der Aderhaut umfassen ein heterogenes Spektrum von entzündlichen, neoplastischen und vaskulären Erkrankungen, die nicht zu den klassischen primären Choroidopathien (z. B. zentrale seröse Netzhauterkrankung) zählen. …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Phakomatosen ohne Klassifikation Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard im Kindesalter
Phakomatosen umfassen eine heterogene Gruppe neurokutaner Erkrankungen, die durch Fehlentwicklungen von Haut, Nervensystem und oft weiteren Organen gekennzeichnet sind. Die Neurofibromatose Typ 1 (NF‑1) ist das am häufigsten vorkommende …
Quellen des Artikels