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Delta‑Beta‑Thalassämie (D56.2) Diagnostik, Differenzialdiagnose und Therapie‑Standard

Die Delta‑Beta‑Thalassämie ist eine seltene Form der Thalassämie, bei der gleichzeitig die Expression der Δ‑ und β‑Globinketten reduziert oder ausgefallen ist. In Deutschland wurde sie sowohl in zugewanderten als auch in einheimischen …

Primary cutaneous gamma/delta‑positive T‑cell lymphoma (ICD‑10 C84.5) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard

Primary cutaneous gamma/delta‑positive T‑cell lymphoma (pcγδ‑TCL) ist eine seltene, aggressive Form der kutanen T‑Zell‑Lymphome, die durch Expression des γδ‑T‑Zell‑Rezeptors charakterisiert ist. Die Inzidenz liegt im Bereich von weniger …

Morbus Meulengracht (Gilbert‑Syndrom) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard

Morbus Meulengracht, auch als hereditäre Hyperbilirubinämie Typ 1 bezeichnet, ist eine autosomal rezessiv vererbte Störung des Bilirubinstoffwechsels, die durch eine verminderte Aktivität der hepatischen UDP‑Glukuronosyltransferase …

Störung des Bilirubinstoffwechsels (ICD‑10 E80.7) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard

Störungen des Bilirubinstoffwechsels umfassen ein breites Spektrum von erblichen und erworbenen Erkrankungen, bei denen die Synthese, Konjugation oder Ausscheidung von Bilirubin beeinträchtigt ist. Die Prävalenz variiert stark je nach …

Neugeborenenikterus durch gesteigerte Hämolyse (ICD‑10 P58.9) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard

Der Neugeborenenikterus infolge gesteigerter Hämolyse stellt ein häufiges Problem in der neonatologischen Versorgung dar. Er entsteht durch pathologische Zerstörung roter Blutkörperchen, die zu einer übermäßigen Bilirubinproduktion führt …

Neugeborenenikterus durch gesteigerte Hämolyse Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard

Neugeborenenikterus infolge gesteigerter Hämolyse beschreibt die pathophysiologische Situation, in der ein erhöhter Abbau roter Blutkörperchen zu einer übermäßigen Bilirubinproduktion führt und damit das Risiko einer physiologischen sowie …

1-Pyrrolin-5-Carboxylat-Dehydrogenase

15-Oxoprostaglandin-13-Reductase

5-Aminolaevulinat-Synthetase

Abnormal gamma-delta T cell proportion

Adaptor-Protein-Komplex, Delta-Subunits

Aktivierendes PIK3-delta-Syndrom

Gamma-delta T-cell lymphomas

pubmed · 19901919

[The molecular basis of hereditary persistence of fetal hemoglobin (HPFH). Clinical importance of the hemoglobin switching mechanism with special reference to Corfu delta beta zero thalassemia].

pubmed · 2464759

Factor deficiency in pregnancy and the role of the delta hemoglobin indices

pubmed · 40820485

The significance of epidermal involvement in primary cutaneous gamma/delta (γδ) T‐cell lymphoma: A systematic review and meta‐analysis

pubmed · 34151455

Delta Neutrophil Index as an Early Screening and Prognostic Marker for Revision after Non-traumatic Below-Knee Amputation: A Hospital-Based Study

pubmed · 41938874

Gamma/Delta Phenotype in Primary Cutaneous T-cell Lymphomas and Lymphoid Proliferations

pubmed · 34023099