Gezielt nachschlagen
Suche
Suche startet nach einer kurzen Eingabepause.
Seite 1 für „early“
Suchtreffer
Schulmedizin
- Im Text oder in Kennungen gefunden
Kognitive Verhaltenstherapie bei Insomnie (ICD‑10 F51.0) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Schlafstörungen, insbesondere Insomnie, gehören zu den häufigsten somatischen Beschwerden in der Primär‑ und Fachmedizin. Prävalenzschätzungen zeigen, dass ein erheblicher Teil der Bevölkerung von chronischer Einschlaf‑ oder …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Schlafstörungen im höheren Lebensalter Diagnostik, Differenzialdiagnosen und Therapie‑Standard (G47.0)
Schlafstörungen im höheren Lebensalter stellen ein bedeutendes klinisches Problem dar, das sowohl die Lebensqualität als auch die Morbidität erheblich beeinträchtigt. Epidemiologische Daten zeigen eine steigende Prävalenz von Insomnie bei …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Pubertas praecox (E22.8) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Pubertas praecox bezeichnet das Auftreten sekundärer Geschlechtsmerkmale vor dem physiologischen Alter von 8 Jahren bei Mädchen bzw. 9 Jahren bei Jungen. Die Prävalenz variiert weltweit, wobei ein Anstieg in Zusammenhang mit steigender …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Pubertas praecox Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard (E30.1)
Pubertas praecox bezeichnet das Auftreten sekundärer Geschlechtsmerkmale vor dem üblichen Alter, definiert als < 8 Jahre bei Mädchen und < 9 Jahre bei Jungen. Die Prävalenz variiert geografisch; in westlichen Populationen wird ein Anstieg …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Atypischer Autismus (F84.1) Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Atypischer Autismus bezeichnet eine klinische Variante des Autismus‑Spektrum‑Störungs (ASD), bei der die diagnostischen Kriterien für das klassische Profil nicht vollständig erfüllt sind, jedoch dennoch signifikante Beeinträchtigungen in …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Asperger‑Syndrom (F84.5) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Das Asperger‑Syndrom (AS) wird als Teil der Autismus‑Spektrum‑Störungen (ASS) klassifiziert und ist gekennzeichnet durch ausgeprägte Defizite in sozialer Interaktion sowie restriktive, repetitive Verhaltensmuster, wobei die kognitive …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Lymphödem (ICD‑10 I89.0) Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard im kardiologischen Kontext
Das Lymphödem ist eine chronische, meist progressive Gewebsschwellung, die durch eine Störung des lymphatischen Abflusses entsteht. Es kann primär (kongenital oder idiopathisch) oder sekundär (z. B. nach Operation, Bestrahlung, Infektion …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Lymphödem bei Herzinsuffizienz (ICD‑10 I97.2) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Das Lymphödem ist eine chronische Schwellung des subkutanen Gewebes, die durch eine gestörte Lymphdrainage entsteht. Es kann primär (kongenital oder idiopathisch) oder sekundär (nach Operation, Bestrahlung, Infektion oder adipösen …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Stieda‑Pellegrini‑Köhler‑Schatten (M76.4) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Der Stieda‑Pellegrini‑Köhler‑Schatten bezeichnet ein charakteristisches radiologisches Phänomen, das im Kontext von Syndromen mit Hydrozephalus und kraniofazialen Fehlbildungen beobachtet wird. In der Literatur wird er insbesondere in …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Lymphödem bei Kindern Diagnostik, Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Das Lymphödem ist eine chronische, meist progressive Gewebeschwellung, die durch eine gestörte Lymphdrainage entsteht und zu einer pathologischen Ansammlung von Protein‑reicher interstitieller Flüssigkeit führt. Epidemiologisch wird das …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Regressive Autismus (F84.3) Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Regressive Autismus bezeichnet ein klinisches Bild, bei dem bereits entwickelte soziale und kommunikative Fähigkeiten nach einem zunächst normalen Entwicklungsverlauf verloren gehen oder stark zurückgehen. Die Prävalenz ist schwer zu …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Inguinale und untere Extremitätslymphknoten Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard (C77.4)
Inguinale Lymphknoten und die Lymphknoten der unteren Extremität gehören zum regionalen Lymphsystem des Beckens und der Beine. Sie fungieren als Filterstationen für interstitische Flüssigkeit, Immunzellen und potenzielle Tumorzellen. …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Sonstiges Lymphödem (I89.08) Diagnostik, Differenzialdiagnose & Therapie‑Standard
Sonstiges Lymphödem, anderenorts nicht klassifiziert, umfasst sekundäre Lymphödeme, die nicht eindeutig einer spezifischen anatomischen Region oder Ätiologie zugeordnet werden können. Die Prävalenz ist schwer zu quantifizieren, da diese …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Lymphödem nach Eingriffen im zervikalen Lymphabfluss Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Ein Lymphödem im zervikalen Lymphabflussgebiet entsteht häufig als iatrome Komplikation nach chirurgischen oder radiologischen Eingriffen im Kopf‑ und Halsbereich, insbesondere nach Neck‑Dissection, Strahlentherapie bei Kopf‑Hals‑Tumoren …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Lymphödem nach urogenitalen Eingriffen Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard (ICD‑10 I97.87)
Ein Lymphödem nach medizinischen Eingriffen am Urogenitalsystem entsteht durch Störung des Lymphabflusses infolge von chirurgischer Traumatisierung, Strahlentherapie oder entzündlichen Prozessen. Die Inzidenz ist schwer zu quantifizieren, …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Hereditäres Lymphödem (ICD‑10 Q82.09) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard für die Pädiatrie
Hereditäres Lymphödem (HL) ist eine seltene primäre Form der Lymphstauung, die durch monogenetische Defekte in Genen wie FLT4 oder CELSR1 verursacht wird. Die Prävalenz ist nicht exakt quantifiziert, jedoch werden einzelne Familien und …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Extrapyramidale Erkrankungen und sekundäre Bewegungsstörungen Diagnostik, Differenzialdiagnose und Therapie-Standard
Extrapyramidale Erkrankungen umfassen ein breites Spektrum von Bewegungsstörungen, die primär durch Funktionsstörungen des Basalganglien‑Systems gekennzeichnet sind. Sie treten nicht nur als eigenständige Parkinson‑Syndrome auf, sondern …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Alzheimer‑Krankheit Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard (Stufe 2)
Die Alzheimer‑Krankheit ist eine progressive neurodegenerative Erkrankung, die primär das Gedächtnis und weitere kognitive Domänen betrifft. Sie stellt in Deutschland und der EU die häufigste Ursache für Demenz im höheren Lebensalter dar …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Spontanabort Diagnostik, Differenzialdiagnosen und Therapie‑Standard (Stufe 2)
Spontanabort bezeichnet den Verlust einer Schwangerschaft vor der 20. Wochen‑Gestationsalter ohne äußere Einwirkung. Die Prävalenz liegt weltweit bei etwa 10–15 % aller klinisch bestätigten Schwangerschaften, wobei ein erheblicher Teil auf …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Folgen des Hirninfarkts Diagnostik, Differenzialdiagnosen und Therapie‑Standard (I69.3)
Ein Hirninfarkt (ischämischer Schlaganfall) ist ein plötzliches Auftreten von neurologischen Defiziten infolge einer zerebralen Durchblutungsstörung, die zu einem lokalen Gewebeuntergang führt. In Deutschland liegt die jährliche Inzidenz …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Betreuung der Mutter bei sonstigen näher bezeichneten Komplikationen des Fetus (ICD‑10 O36.8) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Die Betreuung der schwangeren Mutter bei spezifischen fetalen Komplikationen umfasst ein breites Spektrum maternaler Erkrankungen, die das intrauterine Milieu beeinflussen und sowohl mütterliche als auch neonatale Morbidität erhöhen …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Proximale Phalanx-Fraktur (S62.51) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie-Standard
Die proximale Phalanx ist der erste Fingergliedknochen distal zum Metakarpalknochen und spielt eine zentrale Rolle für die Greiffunktion sowie die Feinmotorik. Frakturen dieser Region sind häufige Verletzungen im Handchirurgiebereich, …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Bimalleoläre Fraktur (S82.81) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Bimalleoläre Sprunggelenksfrakturen betreffen gleichzeitig die mediale und laterale Malleole des distalen Tibias. Sie stellen etwa 15 % aller Sprunggelenkfrakturen dar und sind besonders bei älteren Patienten sowie nach Sturzmechanismen …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Spezifische T/NK‑Zell‑Lymphome Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Weitere spezifizierte T/NK‑Zell‑Lymphome umfassen insbesondere das extranodale NK/T‑Zell‑Lymphom (ENKL) und das EBV‑positive nodale T/NK‑Zell‑Lymphom (EBV⁺ nodal). Beide Subtypen gehören zu den reifen T‑ bzw. NK‑Zell‑Neoplasien, zeigen …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Stomatognathische Systemanomalie (ICD‑10 Q38) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard für die Pädiatrie
Das stomatognathische System umfasst die Zähne, das Kiefergelenk, die Kaumuskulatur sowie die zugehörigen Weichteile. Abnormalitäten in diesem komplexen System können strukturelle Fehlbildungen (z. B. Lippen-Kiefer-Gaumenspalten), …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Sonstiger Teil des Außenmeniskus Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard (M23.06)
Der sonstige und nicht näher bezeichnete Teil des Außenmeniskus (häufig als „unklassifizierter lateraler Meniskusteil“ bezeichnet) umfasst alle meniscale Gewebeabschnitte, die weder dem vorderen Horn, dem mittleren Drittel noch dem …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Angeborene Deformitäten des Schädels, Gesichts und Kiefers (ICD‑10 Q67.4) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Sonstige angeborene Deformitäten des Schädels, des Gesichts und des Kiefers umfassen ein heterogenes Spektrum struktureller Fehlbildungen, die bereits in der Embryonalentwicklung entstehen. Sie reichen von isolierten craniofacialen …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Epiphysenverletzungen und -lösung (ICD‑10 S72.42) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Die Epiphyse ist das wachsende Endstück langer Röhrenknochen, das über die Epiphysenlinie (Physes) mit der Metaphyse verbunden ist. Eine Epiphysenlösung bezeichnet den pathologischen Verlust oder die Schädigung dieser Wachstumszone, häufig …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Verätzung von Augen und Anhangsgebilden Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie-Standard (ICD‑10 T26.8)
Eine Verätzung sonstiger Teile des Auges und seiner Anhangsgebilde umfasst chemische Verletzungen der Bindehaut, des Augenlides, der Tränendrüsen sowie der Orbita. Epidemiologisch stellen chemische Augenverletzungen etwa 5 % aller …
Quellen des Artikels