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Schulmedizin
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Ophthalmoplegie (H49.3) Diagnostik, Differenzialdiagnosen und Therapie‑Standard
Ophthalmoplegie bezeichnet die Funktionsstörung der Augenmuskulatur mit teilweiser oder vollständiger Einschränkung aller oder mehrerer Blickrichtungen. Sie kann akut, subakut oder chronisch verlaufen und ist ein wichtiger Hinweis auf …
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Fehlgeburt (O03) Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Fehlgeburt bezeichnet das spontane Ende einer Schwangerschaft vor der vollendeten 22. Woche bzw. einem fetalen Gewicht von ≤500 g. Epidemiologisch kommt sie in etwa 10–15 % aller klinisch festgestellten Schwangerschaften vor und stellt …
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Brachymetatarsie bei Kindern Diagnostik, Differenzialdiagnostik und Therapie-Standard
Brachymetatarsie bezeichnet eine verkürzte Länge eines oder mehrerer Metatarsalknochen, die bereits im Jugendalter entsteht und zu einer sichtbaren Fehlstellung des Vorfußes führt. Die Prävalenz ist niedrig; epidemiologische Daten aus …
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Bahnunfall (V89.3) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard für das Innere Medizin‑Modul
Ein Bahnunfall bezeichnet jede Verletzung, die durch das Eindringen in ein Schienensystem oder durch Kollision mit einem Zug entsteht. In Deutschland werden jährlich mehrere tausend solche Unfälle gemeldet; die Mehrheit betrifft Fußgänger …
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Tibia shaft fracture (S82.2) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Die Diaphysenfraktur der Tibia (Tibia‑Schaftfraktur) ist die häufigste Longitudinalfraktur des Unterschenkels und stellt einen bedeutenden Anteil an polytraumatischen Verletzungen dar. Sie tritt vorwiegend bei jungen, aktiv tätigen Männern …
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Angeborenes Jodmangelsyndrom (E00.9) Diagnostik, Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Das angeborene Jodmangelsyndrom (JMS) umfasst eine Gruppe von Fehlbildungen und Funktionsstörungen, die durch einen gravierenden Jodmangel der Mutter während der Schwangerschaft entstehen. Der Mangel führt zu einer unzureichenden …
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Hereditäre Pankreatitis Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard (ICD‑10 K86.11)
Hereditäre Pankreatitis ist eine seltene, autosomal-dominant vererbte Form der Pankreatitis, die durch Mutationen im Gen für kationisches Trypsinogen (PRSS1) ausgelöst wird. Die Prävalenz liegt im niedrigen einstelligen Bereich pro 100 000 …
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Instabiler Thorax nach thoraxchirurgischem Eingriff Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Instabiler Thorax nach thoraxchirurgischem Eingriff bezeichnet die pathologische Beweglichkeit des Brustkorbs, die zu einer unzureichenden Atemmechanik und potenziell zu pulmonalen Komplikationen führt. Die Inzidenz ist in der Literatur …
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Sonstige neuromuskuläre Dysfunktion der Harnblase (ICD‑10 N31.88) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Sonstige neuromuskuläre Dysfunktionen der Harnblase umfassen Störungen der Blasenmuskulatur und des innervierenden Plexus, die nicht primär durch strukturelle Läsionen oder klassische neurogene Erkrankungen wie Rückenmarksverletzungen …
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Betreuung der Mutter bei Quer- und Schräglage Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard (O32.2)
Die Betreuung der Mutter bei Quer‑ und Schräglage bezieht sich auf die perioperative und obstetrische Versorgung von Schwangeren, deren fetale Lage nicht in Beckengang liegt. Eine Fehllage des Fetus tritt in etwa 3–4 % aller …
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Intrakranielle nichttraumatische Blutungen im Fetus und Neugeborenen (ICD‑10 P52.8)
Sonstige intrakranielle (nichttraumatische) Blutungen beim Fetus und Neugeborenen umfassen subarachnoidale, intraventrikuläre, intraparenchymale und subduralen Hämatome, die nicht durch ein klares mechanisches Trauma ausgelöst werden. Sie …
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Duplikatur des Rektums (Q43.42) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Die Duplikatur des Rektums (rectal duplication cyst) ist eine seltene kongenitale Fehlbildung des Gastrointestinaltrakts, die meist im Kindesalter, gelegentlich aber auch pränatal oder bei Erwachsenen diagnostiziert wird. Sie gehört zu den …
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Rissverletzung der Milz (Parenchymbeteiligung) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Eine Rissverletzung der Milz mit Beteiligung des Parenchyms umfasst sowohl traumatische als auch atraumatische Rupturen, bei denen das splenische Gewebe durch einen Riss im parenchymalen Anteil beschädigt wird. Die Inzidenz ist relativ …
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Verätzungen mehrerer Körperregionen Diagnostik, Differenzialdiagnostik und Therapie-Standard (T29.61)
Verätzungen der Haut stellen eine häufige Ursache für sekundäre Verbrennungen zweiten Grades (2b) dar und betreffen insbesondere die Hände, das Gesicht sowie die Extremitäten. Epidemiologische Daten aus einem fünfjährigen retrospektiven …
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Radiuskopfgelenk Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Das Radiuskopfgelenk (Radiokarpalgelenk) verbindet die distale Radiusfläche mit den proximalen Handwurzelknochen und ist zentral für die komplexe Bewegungsfreiheit des Handgelenks. Epidemiologisch treten degenerative Veränderungen vor …
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Trachealstent Anpassung, Handhabung und Therapie-Standard (Z45.85)
Trachealstents werden primär bei komplexen Trachealstenosen eingesetzt, wenn konservative Maßnahmen oder chirurgische Resektionen nicht ausreichend sind. Die Prävalenz schwerer Trachealstenosen ist gering, jedoch stellt die Versorgung von …
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Drainage des Liquor cerebrospinalis (ICD‑10 Z98.2) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Die Drainage des Liquor cerebrospinalis (CSF) ist ein invasives Verfahren, das primär zur Ableitung von überschüssigem Cerebrospinalfluid bei neurochirurgischen Indikationen eingesetzt wird. Epidemiologisch lässt sich keine flächendeckende …
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Schwindelsyndrome Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standards
Schwindelsyndrome, die primär nicht in den klassischen vestibulären Klassifikationen (z. B. nach ICD‑10 R42) verankert sind, treten häufig im Kontext anderer Erkrankungen oder externer Stressoren auf. Beispiele hierfür sind das …
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Sonstiger plötzlicher Tod unbekannter Ursache Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Der Begriff „sonstiger plötzlicher Tod unbekannter Ursache“ (Sudden Unexpected Death, SUD) fasst Fälle zusammen, bei denen innerhalb kurzer Zeit nach Auftreten unspezifischer Symptome ein unerwarteter Tod eintritt und trotz umfassender …
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Angeborene Dünndarm-Atresien (ICD‑10 Q41.8) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Angeborene Fehlbildungen des Dünndarms umfassen das Fehlen (Agenesie), die Atresie und die Stenose von definierten Segmenten. Diese Anomalien gehören zu den seltenen, aber klinisch hochrelevanten kongenitalen Darmerkrankungen und stellen …
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Ernährung
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Coenzym Q10
Coenzym Q10 (Ubichinon) ist ein lipophiles Quinon, das in nahezu allen zellulären Membranen vorkommt und als essentieller Elektronenträger in der mitochondrialen Atmungskette fungiert. Es wird primär über die endogene Synthese aus der …
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