Suche

HELLP-Syndrom (O14.2) Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard

Das HELLP‑Syndrom ist eine schwere, obstetrische Komplikation, die durch Hämolyse, erhöhte Leberenzymwerte und Thrombozytopenie gekennzeichnet ist. Es tritt überwiegend im dritten Trimester oder im frühen Wochenbett auf und stellt ein …

Zerquetschung von Hüfte und Oberschenkel (S77.2) Diagnostik, Differenzialdiagnose & Therapie‑Standard

Zerquetschungen mit Beteiligung der Hüfte und des Oberschenkels gehören zu den schweren Traumata des Bewegungsapparates. Sie entstehen häufig im Kontext von Polytrauma, Stürzen aus großer Höhe oder bei mechanischen Belastungen wie …

Agrypnia excitata (F10.4) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard

Agrypnia excitata ist ein seltenes, nicht‑remittierendes Schlafstörungsphänomen, das durch schwere nächtliche Bewegungs- und Aufwachstörungen gekennzeichnet ist. Die Prävalenz wird als sehr gering eingeschätzt; genaue Zahlen fehlen …

Intubationsschwierigkeiten während Wehen und Geburt Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard (O74.7)

Misslingen oder Schwierigkeiten bei der Intubation während der Wehentätigkeit und bei der Entbindung stellen ein relevantes klinisches Problem dar, weil die Atemwegssicherung in dieser Situation unmittelbar lebensrettend sein kann. Die …

Gestationsdiabetes neonatales Syndrom P70.0: Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard

Kinder von Müttern mit gestationsbedingtem Diabetes mellitus (GDM) stellen eine spezielle neonatologische Risikogruppe dar. Die Prävalenz von GDM liegt in Deutschland bei etwa 5 % aller Schwangerschaften, wodurch jährlich mehrere tausend …

Diffuse Hirnkontusionen (S06.21) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard

Diffuse Hirnkontusionen sind häufige Begleiterscheinungen schwerer Schädel-Hirn-Traumata, insbesondere im Kontext von Polytrauma. Sie entstehen durch kontusiones Mechanismen, die zu ausgedehnten, nichtlokalisierten Blutungen und …

Cytochrom-c-Oxidase-Mangel, infantile fatale Form

Fatale infantile Laktatazidose mit Methylmalonazidurie

Fatale infantile hypertone myofibrilläre Myopathie

Fatale kongenitale hypertrophe Kardiomyopathie durch Glykogenose

Fatale mitochondriale Krankheit durch kombinierten Defekt der oxidativen Phosphorylierung Typ 3

Myopathie mit fataler Kardiomyopathie, früh-beginnende Form