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X‑chromosomale Retinoschisis (Q14.1) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard

X‑chromosomale Retinoschisis (XLRS) ist eine seltene, erblich bedingte Netzhauterkrankung, die primär das zentrale Sehvermögen betrifft. Sie wird durch Mutationen im RS1‑Gen auf dem X‑Chromosom verursacht und zeigt einen …

Kornea-Opazität (H17.9) Diagnostik‑Algorithmus, Differenzialdiagnose & Therapie‑Standard

Corneale Opazität bezeichnet jede undurchsichtige Veränderung der Hornhaut, die zu einer Beeinträchtigung der Sehschärfe führt. Sie tritt im Kontext verschiedener systemischer Erkrankungen wie den Mukopolysaccharidosen sowie bei primären …

Abnormal OCT-measured foveal thickness

Abnormal foveal morphology

Abnormal foveal morphology on macular OCT

Abnormal foveal pigmentation

Abnormal foveal pit on macular OCT

Absent foveal reflex

Kostenvergleich zugelassener intravitrealer Therapien bei nicht ausreichend auf primäre Therapie ansprechendem diabetischem Makulaödem mit fovealer Beteiligung in Deutschland

pubmed · 29452450