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Hyperammonämie (ICD‑10 E72.2) Diagnostik‑Algorithmus, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard

Hyperammonämie bezeichnet einen pathologisch erhöhten Ammoniakspiegel im Blut, der vor allem durch gestörte Leberfunktion oder Störungen des Harnstoffzyklus entsteht. Epidemiologisch ist die Prävalenz schwer zu quantifizieren, da sie …

Säuglingstoxikose (P74.1) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard

Säuglingstoxikose bezeichnet eine akute Störung des Stoffwechsels bei Neugeborenen und Kleinkindern, die durch die Aufnahme toxischer Substanzen oder durch endogene Fehlregulation entsteht. Die Epidemiologie ist aufgrund fehlender …

Bauchschmerz (R10) Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard für Fachpersonal

Bauchschmerz ist ein häufiges, unspezifisches Symptom, das sowohl akute als auch chronische Erkrankungen des Abdomens und systemischer Störungen widerspiegeln kann. In der Allgemeinmedizin wird er mit einer Prävalenz von etwa 10 % pro Jahr …

Neonatale hypoxisch-ischämische Enzephalopathie Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard (ICD‑10 P91.6)

Neonatale hypoxisch‑ischemische Enzephalopathie (HIE) ist ein akuter zerebraler Schaden, der durch eine perinatale Unterversorgung des Gehirns mit Sauerstoff und Blut entsteht. Sie stellt die häufigste Ursache für schwere neurologische …

Sonstige transitorische Störungen des Elektrolythaushalts beim Neugeborenen (ICD‑10 P74.4) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard

Sonstige transitorische Störungen des Elektrolythaushaltes beim Neugeborenen umfassen vorübergehende Abweichungen von Natrium-, Kalium‑ und Calciumkonzentrationen, die nicht durch chronische Erkrankungen oder strukturelle Anomalien bedingt …

Koma beim Neugeborenen Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard (ICD‑10 P91.5)

Koma beim Neugeborenen ist ein akuter Bewusstseinsverlust, der eine sofortige diagnostische Abklärung und Therapie erfordert. Die Inzidenz liegt im Bereich seltener, aber die Prognose variiert stark je nach Ursache. Klinisch relevant sind …

Glutamin

Glutamin ist eine nicht‑essentielle Aminosäure, die sowohl als Baustein für Proteine als auch als zentraler Metabolit im Stickstoff- und Kohlenhydratstoffwechsel dient. In der Ernährung kommt Glutamin vor allem in proteinreichen …

Acute hyperammonemia

Asymptomatic hyperammonemia

Carbamoylphosphatsynthetase-I-Mangelkrankheit

Hyperammonämie

Hyperammonämie durch N-Acetylglutamat-Synthetase-Mangel

Hyperinsulinismus-Hyperammonämie-Syndrom

Hyperammonemia: pathogenesis, diagnosis and therapy

pubmed · 15213875

The role of MAPK/mTOR pathway in regulating ULK1 mediated autophagy in hyperammonemia induced liver injury

pubmed · 42393320

Hyperammonemia Physiology and Management: A Nephrology-Centered Review

pubmed · 42397327

Unexplained hyperammonemia in the emergency department: Late-onset ornithine transcarbamylase deficiency in a 75-year-old man

pubmed · 42442071

Hyperammonemia associated with low doses and concentrations of valproic acid in older adults with neurocognitive disorder

pubmed · 42239830