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Plasmodium malariae (Quartanmalaria) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard

Malaria quartana wird durch Plasmodium malariae verursacht und zeichnet sich durch ein 72‑Stunden‑Fieberzyklusmuster aus. Die Erkrankung ist weltweit selten und kommt vor allem in Regionen mit endemischer Übertragung sowie bei Reisenden …

Thrombozytopenie (D69) Ursachen, Diagnostik‑Algorithmus & Therapie‑Standard

Thrombozytopenie bezeichnet eine pathologisch verminderte Thrombozytenzahl im peripheren Blut. Sie ist ein häufiges Laborphänomen, das in unterschiedlichen klinischen Kontexten auftritt – von Infektionskrankheiten über kritische …

Sickle‑Cell‑Trait (D57.3) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard

Sickle‑cell‑Trait (SCT) bezeichnet das heterozygote Vorhandensein einer einzelnen β‑Globin‑Mutation (HbS), die bei Personen mit einem normalen β‑Globin‑Allele und einem HbS‑Allele vorliegt. Die Prävalenz variiert stark nach geographischer …

Burkitt-Lymphom (ICD‑10 C83.7) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard

Das Burkitt‑Lymphom ist ein hochmalignes B‑Zell‑Non‑Hodgkin‑Lymphom, das durch charakteristische zytogenetische Veränderungen gekennzeichnet ist. Es tritt vorwiegend bei Kindern und Jugendlichen auf, kann aber auch im Erwachsenenalter …

Sichelzellenanämie ohne Krisen Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard (D57.1)

Sichelzellenanämie ist eine erblich bedingte Hämoglobinopathie, die durch einen Punktmutationswechsel von Glutaminsäure zu Valin an Position 6 der β‑Globinkette verursacht wird. Die Verbreitung ist weltweit vor allem in Regionen mit …

Sichelzellenkrankheiten Diagnostik, Differenzialdiagnosen und Therapie-Standards

Sichelzellenkrankheiten (SCD) umfassen eine Gruppe erblich bedingter Hämoglobinopathien, die durch das Vorhandensein von HbS gekennzeichnet sind. Die Prävalenz ist weltweit heterogen; in Regionen mit hoher Malariaexposition und in …

Plasmodium malariae