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Leberzirrhose (K74.6) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard

Leberzirrhose ist das Endstadium verschiedener chronischer Lebererkrankungen, gekennzeichnet durch irreversible Vernarbung des Hepatenparenchyms und strukturelle Umgestaltung der Mikrozirkulation. Die Prävalenz steigt weltweit im Kontext …

HIV-Infektion (B20) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard

Die Humanen Immundefizienz-Viren (HIV) verursachen eine chronische Infektion, die zu einer fortschreitenden Schwächung des adaptiven Immunsystems führt. Epidemiologisch ist HIV weltweit verbreitet; in Deutschland liegt die Prävalenz bei …

Wachstumshormontherapie bei Kindern Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie-Standard

Wachstumshormon (GH)-Therapie bei Kindern umfasst die subkutane Verabreichung von rekombinantem humanem Wachstumshormon zur Behandlung von Wachstumsdefiziten, insbesondere bei primärer GH-Insuffizienz und sekundären Störungen wie Syndromen …

Metabolische Azidose bei chronischer Nierenerkrankung Diagnostik, Differenzialdiagnose & Therapie‑Standard

Metabolische Azidose ist ein häufiges Komplikationsmuster bei chronischer Nierenerkrankung (CKD) und trägt wesentlich zur Progression der Erkrankung sowie zu erhöhten kardiovaskulären Risiken bei. Epidemiologische Daten zeigen, dass ein …

Säure‑Base‑Status Interpretation, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard (R79.8)

Der Säure‑Base‑Status beschreibt das Gleichgewicht zwischen sauren und basischen Komponenten im Blut und ist entscheidend für die Aufrechterhaltung der physiologischen Funktionen. Störungen können sowohl akut (z. B. bei Sepsis, …

Fatigue bei Tumorpatient*innen Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard (R53)

Fatigue, häufig als Cancer‑Related Fatigue (CRF) bezeichnet, ist ein weit verbreitetes, multifaktorielles Symptom bei Tumorpatienten. Prävalenzzahlen liegen in der Onkologie zwischen 30 % und 90 % je nach Krankheitsstadium und …

Inaktivierung, metabolische

Metabolische Entgiftung, Phase I

Metabolische Entgiftung, Phase II

Neurodegeneration durch 3-Hydroxyisobutyryl-CoA-Hydrolase-Mangel

Schwere Dermatitis-multiple Allergien-metabolischer Verlust-Syndrom

Stress, physiologischer