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Schulmedizin
Im Bereich weitersuchen- Im Text oder in Kennungen gefunden
Epiphysenverletzungen und -lösung (ICD‑10 S72.42) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Die Epiphyse ist das wachsende Endstück langer Röhrenknochen, das über die Epiphysenlinie (Physes) mit der Metaphyse verbunden ist. Eine Epiphysenlösung bezeichnet den pathologischen Verlust oder die Schädigung dieser Wachstumszone, häufig …
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Günal‑Seber‑Başaran‑Syndrom (H04.3) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Das Günal‑Seber‑Başaran‑Syndrom (GSBS) ist eine seltene autosomal rezessiv vererbte Multicentric‑Osteolyse, Nodulosis und Arthropathie (MONA). Es wurde erstmals 2014 durch die Identifikation einer MMP2‑Mutation charakterisiert. Die …
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Frontometaphysäre Dysplasie (Q78.5) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie-Standard
Frontometaphysäre Dysplasie, auch als Gorlin‑Cohen‑Syndrom bezeichnet, ist eine seltene genetisch bedingte Bindegewebserkrankung, die durch Fehlentwicklungen des Frontallappens und der metaphysischen Regionen langer Röhrenknochen …
Quellen des Artikels
Begriffe & Kennungen
Im Bereich weitersuchenAbnormal distal femoral metaphysis morphology
Eintrag öffnenAbnormal metaphyseal trabeculation
Eintrag öffnenAbnormal metaphyseal vascular invasion
Eintrag öffnenAbnormal proximal femoral metaphysis morphology
Eintrag öffnenAbnormal upper limb metaphysis morphology
Eintrag öffnenAbsent primary metaphyseal spongiosa
Eintrag öffnen
Quellen in Artikeln
Im Bereich weitersuchenSecondary deformity after treatment of pediatric fragmental distal femoral metaphyseal fracture: a case report and review of the literature
pubmed · 41382130
Literaturverweis öffnenIntentional valgus alignment correction using metaphyseal comminution as a "natural osteotomy" during dual-plate fixation for AO/OTA 33-C3 distal femoral fractures with medial knee osteoarthritis: a preliminary feasibility series
pubmed · 42142134
Literaturverweis öffnenFrom wheelchair to walking: first reported case in Saudi Arabia of transformative orthopedic surgery in a patient with spondyloepimetaphyseal dysplasia with joint laxity type 3 due to EXOC6B mutation-a case report
pubmed · 42231408
Literaturverweis öffnenTuning RUNX2 in craniofacial development and metaphyseal dysplasia with maxillary hypoplasia and brachydactyly (MDMHB)
pubmed · 41493228
Literaturverweis öffnen