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Schulmedizin
Im Bereich weitersuchenZystische Fibrose mit multiplen Manifestationen Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard (E84.87)
Zystische Fibrose (CF) ist eine autosomal-rezessiv vererbte Stoffwechselerkrankung, die durch Mutationen im CFTR‑Gen bedingt ist und zu einer funktionsgestörten Chloridkanalaktivität führt. In Deutschland liegt die Prävalenz bei etwa 1 : 3 …
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Schulmedizin
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Blasenkarzinom Diagnostik‑Algorithmus, Differenzialdiagnosen und Therapie‑Standard
Das Blasenkarzinom ist das häufigste maligne Tumorleiden des Harntraktes und stellt einen relevanten Teil der onkologischen Morbidität dar. Die Mehrheit der Fälle betrifft das oberflächliche Urothelkarzinom, welches sich primär über die …
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Allergenimmunmodulation Sublinguale Immuntherapie (SLIT) – Diagnostik & Therapie‑Standard
Allergenimmunomodulation mittels sublingualer spezifischer Immuntherapie (SLIT) stellt ein krankheitsmodifizierendes Verfahren zur Behandlung von allergischer Rhinitis dar. Die Prävalenz allergischer Rhinopathien liegt in Deutschland bei …
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Descensus uteri Diagnostik, Differenzialdiagnosen und Therapie‑Standard
Der Begriff Descensus uteri bezeichnet das Absinken der Gebärmutter aus ihrer normalen anatomischen Lage und ist ein zentraler Bestandteil des uterinen Prolaps. Epidemiologisch betrifft die Erkrankung vor allem postmenopausale Frauen, …
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Monoklonale Gammopathie (MGUS) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Monoklonale Gammopathie unklarer Signifikanz (MGUS) bezeichnet das Auftreten einer monoklonalen Immunglobulin‑Paraprotein‑Komponente im Serum ohne eindeutige klinische Manifestation eines malignen Plasmazellenerkrankungsbildes. Die …
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Waterhouse-Friderichsen-Syndrom Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard (ICD‑10 E35.1)
Das Waterhouse‑Friderichsen‑Syndrom (WFS) ist eine akute, meist fulminante adrenale Insuffizienz infolge einer schweren septischen Infektion mit bilateraler nekrotischer Nebenniere. Es tritt vorwiegend bei invasiven …
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Begriffe & Kennungen
Im Bereich weitersuchenCADASIL
Eintrag öffnenDysplasie, spondyloepimetaphysäre, mit multiplen Luxationen, leptodaktyler Typ
Eintrag öffnenKombinierter Immundefekt mit multipler intestinaler Atresie
Eintrag öffnenLarsen-ähnliches Syndrom, B3GAT3 Typ
Eintrag öffnenMultiple epiphysäre Dysplasie-schwere proximale Femur-Dysplasie-Syndrom
Eintrag öffnenSymphalangismus mit multiplen Anomalien der Hände und Füße
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