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Schulmedizin
Im Bereich weitersuchen- Im Text oder in Kennungen gefunden
Insertio velamentosa Diagnostik, Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Insertio velamentosa bezeichnet das abnorme Einsetzen der Nabelschnur in die extra‑amniotische Membran, sodass die Gefäße vor dem Eintritt in die Fruchtblase liegen. Historisch wurde dieses Phänomen bereits im 19. Jahrhundert beschrieben …
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Komplikationen bei Wehen und Entbindung durch zu kurze Nabelschnur (ICD‑10 O69.3)
Eine zu kurze Nabelschnur (kurz: KNS) ist ein seltenes, aber potenziell gravierendes obstetrisches Problem, das während der Wehen und Entbindung zu mechanischen Belastungen des Fetus führen kann. In den Abstracts der 42. Jahrestagung der …
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Trisomie‑21‑Mosaik (mitotische Non‑Disjunction) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Trisomie 21 als Mosaik entsteht durch eine mitotische Non‑Disjunction, bei der nur ein Teil der Zellen des Embryos drei Kopien des Chromosoms 21 trägt, während andere zellulär diploid bleiben. Die Prävalenz von Mosaik‑Trisomie 21 liegt …
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Begriffe & Kennungen
Im Bereich weitersuchenQuellen in Artikeln
Im Bereich weitersuchenComparative Predictive Value of First-Trimester Crown-Rump Length and Nuchal Translucency Discordance for Fetal Growth Restriction in Twin Pregnancies: A Retrospective Cohort Study
pubmed · 42074930
Literaturverweis öffnenPosterior Nuchal Cystic Hygroma
pubmed · 2225690
Literaturverweis öffnenEvaluation of the Efficacy and Patient Satisfaction of Endoscope-Assisted High-Speed Rotary Cutter for Nuchal Fat Pad Removal
pubmed · 41890441
Literaturverweis öffnenNatural History of Fetal Non-Nuchal Lymphatic Malformations: A Single Center Retrospective Study
pubmed · 42429287
Literaturverweis öffnenPrenatal diagnosis of partial monosomy 8p (8p23.2→pter) and partial trisomy 15q (15q21.2→qter) and incidental detection of a familial chromosome translocation of paternal origin in a pregnancy associated with increased nuchal translucency and an abnormal maternal serum screening result
pubmed · 34247824
Literaturverweis öffnenPrenatal diagnosis of partial monosomy 2q (2q37.3→qter) and partial trisomy 10q (10q24.31→qter) of paternal origin associated with increased nuchal translucency and abnormal maternal serum screening results
pubmed · 32917332
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