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Psychogenic Non‑Epileptic Seizures (F44.5) Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard

Psychogene nicht-epileptische Anfälle (PNES) gehören zu den funktionellen neurologischen Störungen und manifestieren sich als plötzlich auftretende, epilepsieähnliche Ereignisse ohne elektrographischen Korrelat. Die Prävalenz in …

GLUT1‑Defizit‑Syndrom (G93.4) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard

Das Glukosetransporter‑1‑Defizit‑Syndrom (GLUT‑1‑DS) ist eine seltene, meist autosomal dominante Erkrankung, die durch einen Funktionsverlust des glialen Glukosetransporters 1 verursacht wird. Die Prävalenz liegt im niedrigen einstelligen …

Epileptischer Anfall Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard (ICD‑10 R56)

Ein epileptischer Anfall ist eine plötzlich auftretende, vorübergehende Störung der kortikalen neuronalen Aktivität, die zu klinisch beobachtbaren motorischen, sensorischen oder autonomen Symptomen führt. Die Prävalenz von Epilepsie liegt …

Neonatale hypoxisch-ischämische Enzephalopathie Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard (ICD‑10 P91.6)

Neonatale hypoxisch‑ischemische Enzephalopathie (HIE) ist ein akuter zerebraler Schaden, der durch eine perinatale Unterversorgung des Gehirns mit Sauerstoff und Blut entsteht. Sie stellt die häufigste Ursache für schwere neurologische …

Epilepsie Differenzialdiagnostik und evidenzbasierte Therapie‑Standard (Stufe 2)

Epilepsie ist eine chronische neurologische Erkrankung, die durch wiederholte, unprovozierte epileptische Anfälle gekennzeichnet ist. Die Prävalenz liegt weltweit bei etwa 0,5 % der Bevölkerung, wobei in den meisten Studien ein leichter …

Complex‑Partial‑Status‑Epilepticus (ICD‑10 G41.2) Diagnostik‑Algorithmus, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard Stufe 2

Der komplex‑partielle Status epilepticus (CPSE) ist ein anhaltender oder wiederkehrender Zustand fokaler Epilepsie mit Beeinträchtigung des Bewusstseins, der länger als 5 Minuten andauert oder mehrfach ohne vollständige Erholung auftritt. …

Absence seizure with eyelid myoclonia

Akute Enzephalopathie mit biphasischen Krämpfen und spät reduzierter Diffusion

Alkoholbedingte Entzugsanfälle

Allgemeine Entwicklungsverzögerung-neuroophthalmologische Anomalien-Krämpfe-Intelligenzminderung-Syndrom

Anfälle

Atonischer Anfall

Resection plus stereotactic radiosurgery versus stereotactic radiosurgery alone and control of brain metastasis-induced seizures

pubmed · 42361368

Right Temporal Lobe Tuberculoma Presenting as Seizures in a Patient With Pulmonary Tuberculosis

pubmed · 41945509

Coexistence of 21-hydroxylase deficiency and Gitelman syndrome in a neonate presenting with severe hyponatremic seizures: a case report

pubmed · 42358677

Clinical Features and Gene Mutation of Neonatal Seizures

pubmed · 42452325

Celiac disease presenting As recurrent encephalopathy and seizures

pubmed · 42267207

Neuroimaging evidence of structural and network disruptions in adolescents with conversion disorder with seizures

pubmed · 41015833