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Schulmedizin
Im Bereich weitersuchen- Im Text oder in Kennungen gefunden
Sonstige sideroblastische Anämien (D64.3) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Sideroblastische Anämien umfassen eine heterogene Gruppe von Störungen, bei denen die erythrozytäre Proliferation durch gestörte Häm-Synthese gekennzeichnet ist und sich im Knochenmark Ring‑Sideroblasten bilden. Die „sonstigen“ bzw. …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Sekundäre sideroblastische Anämie durch Medikamente und Toxine Diagnostik & Therapie‑Standard (ICD‑10 D64.2)
Sekundäre sideroachrestische Anämie – häufig synonym als sekundäre ring‑sideroblastische Anämie bezeichnet – entsteht durch externe Einflüsse, die die hämatopoetische Erythrozytenreifung beeinträchtigen und eine pathologische …
Quellen des Artikels
Begriffe & Kennungen
Im Bereich weitersuchenAnämie, sideroachrestische, erworbene idiopathische
Eintrag öffnenAnämie, sideroblastische
Eintrag öffnenAnämie, sideroblastische, X-chromosomale
Eintrag öffnenElevated bone marrow ring sideroblast count
Eintrag öffnenMitochondriale Myopathie und sideroblastische Anämie
Eintrag öffnenPyridoxine-responsive sideroblastic anemia
Eintrag öffnen
Quellen in Artikeln
Im Bereich weitersuchenCongenital sideroblastic anemia: Unravelling molecular pathogenesis and advancing precision therapeutics
pubmed · 41903915
Literaturverweis öffnenA novel frameshift deletion in SLC25A38 and its role in mitochondrial dysfunction: A case study of sideroblastic anemia in a child from Iran
pubmed · 41714435
Literaturverweis öffnenA case report of congenital sideroblastic anemia caused by a novel ALAS2 mutation in conjunction with thalassemia
pubmed · 41961321
Literaturverweis öffnenSuccessful Outcome of Haploidentical Hematopoietic Stem Cell Transplantation in X-Linked Sideroblastic Anemia
pubmed · 41914470
Literaturverweis öffnen[Silent α-Thalassemia Complicated with the Alcohol-Induced Secondary Ring Sideroblastic Anemia]
pubmed · 40936135
Literaturverweis öffnenHereditary sideroblastic anemia: pathophysiology and gene mutations
pubmed · 20848343
Literaturverweis öffnen