Gezielt nachschlagen
Suche
Suche startet nach einer kurzen Eingabepause.
Seite 1 für „slow“
Suchtreffer
Schulmedizin
- Im Text oder in Kennungen gefunden
Typ‑1‑Diabetes mellitus (ICD‑10 E10) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Diabetes mellitus Typ 1 ist eine Autoimmunerkrankung, bei der die insulinproduzierenden Betazellen des Langerhans-Inseln‑Pankreas zerstört werden. Die Prävalenz variiert weltweit; in europäischen Bevölkerungen liegt sie im niedrigen …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Diabetes mellitus Typ 2 (ICD‑10 E11) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Typ‑2-Diabetes mellitus (T2DM) ist eine chronische Stoffwechselerkrankung, die durch Insulinresistenz und einen relativen Insulinmangel gekennzeichnet ist. In den letzten Jahrzehnten hat sich die Prävalenz weltweit erhöht, was insbesondere …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
MODY (Monogenetischer Diabetes) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
MODY (Maturity‑Onset Diabetes of the Young) bezeichnet eine heterogene Gruppe monogenetischer Diabetesformen, die durch einzelne Genmutationen verursacht werden und typischerweise in der Jugend oder im frühen Erwachsenenalter auftreten. …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Typ‑2‑Diabetes Stufe‑2‑Therapie 2024: Diagnostik, Differenzialdiagnosen & evidenzbasierte Standards
Typ‑2-Diabetes mellitus (T2DM) ist eine chronische Stoffwechselstörung, die durch Insulinresistenz und relative Insulinsekretionsdefizienz gekennzeichnet ist. Die Prävalenz steigt weltweit kontinuierlich; in Deutschland betrifft sie …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Angeborene und entwicklungsbedingte Myasthenie (ICD‑10 G70.2) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Angeborene bzw. entwicklungsbedingte Myasthenien (congenital myasthenic syndromes, CMS) bilden eine heterogene Gruppe von neuromuskulären Erkrankungen, die durch Störungen der neuromuskulären Endplatte verursacht werden. Die Prävalenz ist …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Typ‑2‑Diabetes mellitus Diagnostik‑Algorithmus, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Diabetes mellitus Typ 2 ist eine chronische Stoffwechselstörung, die durch insulinresistente periphere Gewebe und einen relativen Insulinmangel gekennzeichnet ist. In Deutschland steigt die Prävalenz kontinuierlich; ein erheblicher Teil …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Ikterus (R17) Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard für Fachpersonal
Ikterus bezeichnet die sichtbare Gelbfärbung von Haut, Schleimhäuten und Skleren infolge einer erhöhten Konzentration von Bilirubin im Blut. Epidemiologisch ist Ikterus ein häufiges klinisches Zeichen, das sowohl in der Primär‑ als auch in …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Erhöhte alkalische Phosphatase Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Erhöhte alkalische Phosphatase (ALP) ist ein häufiges Laborphänomen, das in der klinischen Praxis sowohl hepatische als auch nicht‑hepatische Ursachen haben kann. Die Prävalenz von isolierten ALP-Erhöhungen liegt im Rahmen routinemäßiger …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Eklampsie (ICD‑10 O15) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Eklampsie bezeichnet das Auftreten von generalisierten Krampfanfällen bei einer Patientin mit Präeklampsie, die nicht durch andere neurologische Erkrankungen erklärt werden können. Sie stellt ein akutes, potenziell lebensbedrohliches …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Zystenleber (ICD‑10 Q44.6) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard für die Pädiatrie
Der Zystenleber (hepatische Zyste) umfasst primär simple Leberzysten sowie zystische Manifestationen im Kontext von Erbkrankheiten wie der autosomal dominanten polyzystischen Nierenerkrankung (ADPKD). Simple Leberzysten sind häufig …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Sonstige näher bezeichnete Teile des Zentralnervensystems Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard (D33.7)
„Sonstige näher bezeichnete Teile des Zentralnervensystems“ umfassen anatomische Strukturen, die in der internationalen Klassifikation (ICD‑10) nicht zu den klassischen Hauptregionen wie Großhirnrinde, Hirnstamm oder Rückenmark gehören, …
Quellen des Artikels