Suche

Thrombozytopenie (D69) Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard

Thrombozytopenie bezeichnet eine absolute Reduktion der Thrombozytenzahl im peripheren Blut unter den physiologischen Referenzbereich. Die Prävalenz variiert stark je nach Definition und untersuchter Population; leichte Formen treten …

Thrombozytopenie (D69) Ursachen, Diagnostik‑Algorithmus & Therapie‑Standard

Thrombozytopenie bezeichnet eine pathologisch verminderte Thrombozytenzahl im peripheren Blut. Sie ist ein häufiges Laborphänomen, das in unterschiedlichen klinischen Kontexten auftritt – von Infektionskrankheiten über kritische …

Hämorrhagische Diathese durch Heparin Diagnostik, Differenzialdiagnose & Therapie‑Standard (D68.34)

Hämorrhagische Diathese durch Heparine umfasst sowohl die klassische heparininduzierte Thrombozytopenie (HIT) als auch weniger häufige direkte Gerinnungsstörungen, die zu einer erhöhten Blutungsneigung führen. Epidemiologisch ist HIT eine …

Heparin‑induzierte Thrombozytopenie Typ I (D69.52) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard

Heparin-induzierte Thrombozytopenie Typ I ist eine häufige, jedoch meist klinisch unbedeutende Form der Thrombozytopenie, die innerhalb von 1‑2 Tagen nach Beginn einer Heparintherapie auftritt. Im Gegensatz zur immunvermittelten …

Angeborenes vollständiges Fehlen der oberen Extremität (Q71.0) Diagnostik & Therapie‑Standard

Angeborenes vollständiges Fehlen der oberen Extremität(en) (Amelie) ist eine seltene angeborene Fehlbildung, bei der die komplette Ober‑ bzw. beide Arme von der Geburt an fehlen. Die Prävalenz liegt im Bereich von wenigen Fällen pro 100 …

Angeborenes Fehlen von Unterarm und Hand (ICD‑10 Q71.2) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard

Das angeborene Fehlen von Unterarm und Hand (radiale Aplasie bzw. Fehlbildung des distal‑ulnaren Komplexes) ist ein seltenes Phänomen der kongenitalen Extremitätenanomalien. In den verfügbaren Fallberichten wird es häufig im Kontext …

Alloimmunthrombozytopenie, fetale und neonatale

Amegakaryocytic thrombocytopenia

Angeborene amegakaryozytäre Thrombozytopenie

Autoimmun-Thrombozytopenie

Beta-Thalassämie-X-chromosomale Thrombozytopenie-Syndrom

Congenital thrombocytopenia

Bernard-Soulier syndrome. An important differential diagnosis in chronic thrombocytopenia with bleeding complications

pubmed · 8336744

Heparine-Induced Thrombocytopenia Type II

pubmed · 11973669

Thrombopoietin Receptor Agonist (Avatrombopag) Preoperative Administration to Ameliorate Sepsis-Related Thrombocytopenia in Jehovah's Witness Patients Undergoing Redo Cardiac Surgery for Acute Endocarditis: A Case Report

pubmed · 42171525

Evaluation of argatroban to warfarin transition process in heparin-induced thrombocytopenia

pubmed · 42418139

Frequency of Thrombocytopenia Among Adults with Malaria at Merowe City 2022

doi · 10.21203/rs.3.rs-9600415/v1

Recommendations of the AGG (Obstetrics and Prenatal Medicine Working Group, Section Maternal Diseases) on Maternal Thrombocytopenia in Pregnancy

pubmed · 41089217